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目的 探讨SLE患者服用2种不同剂量羟氯喹后血药浓度与狼疮疾病活动度等临床和实验室指标的相关性,并评估其安全性.方法 选取40例诊断明确的SLE患者,按服用剂量分成2组,每组20例,A组服用羟氯喹0.4 g,每日1次,B组服用羟氯喹0.2 g,每日1次,每组患者服用羟氯喹时间均≥6个月,高效液相色谱法检测羟氯喹血药浓度;收集患者各项实验室指标,进行SLEDAI评分,分析羟氯喹血药浓度和疾病活动度的相关性.采用t检验和Pearson相关性分析统计学方法.结果 A组患者羟氯喹血药浓度为(402±190) ng/ml,B组患者羟氯喹血药浓度为(150±60) ng/ml,2组间血药浓度差异有统计学意义(t=7.471,P<0.01);2组患者SLEDAI评分差异无统计学意义(t=-0.172,P>0.05);A组患者血小板计数为(188±88)×109/L,B组血小板计数为(158±87)×109/L,A组患者血小板计数明显高于B组(t=4.375,P<0.05);2组患者其他实验室指标差异均无统计学意义(P>0.05);2组均未见不良反应.结论 SLE患者服用羟氯喹0.2 g,每日1次和0.4 g,每日1次比较,血药浓度有很大的分布区间,有较好的安全性.

作者:司慧敏;王红;张华勇;姚根宏;陈纬纬;罗雪梅;孙凌云

来源:中华风湿病学杂志 2015 年 19卷 10期

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作者:
司慧敏;王红;张华勇;姚根宏;陈纬纬;罗雪梅;孙凌云
来源:
中华风湿病学杂志 2015 年 19卷 10期
标签:
红斑狼疮,系统性 羟氯喹 血药浓度 安全性 Lupus erythematosus,systemic Hydroxychloroquine Blood drug concentration Safety
目的 探讨SLE患者服用2种不同剂量羟氯喹后血药浓度与狼疮疾病活动度等临床和实验室指标的相关性,并评估其安全性.方法 选取40例诊断明确的SLE患者,按服用剂量分成2组,每组20例,A组服用羟氯喹0.4 g,每日1次,B组服用羟氯喹0.2 g,每日1次,每组患者服用羟氯喹时间均≥6个月,高效液相色谱法检测羟氯喹血药浓度;收集患者各项实验室指标,进行SLEDAI评分,分析羟氯喹血药浓度和疾病活动度的相关性.采用t检验和Pearson相关性分析统计学方法.结果 A组患者羟氯喹血药浓度为(402±190) ng/ml,B组患者羟氯喹血药浓度为(150±60) ng/ml,2组间血药浓度差异有统计学意义(t=7.471,P<0.01);2组患者SLEDAI评分差异无统计学意义(t=-0.172,P>0.05);A组患者血小板计数为(188±88)×109/L,B组血小板计数为(158±87)×109/L,A组患者血小板计数明显高于B组(t=4.375,P<0.05);2组患者其他实验室指标差异均无统计学意义(P>0.05);2组均未见不良反应.结论 SLE患者服用羟氯喹0.2 g,每日1次和0.4 g,每日1次比较,血药浓度有很大的分布区间,有较好的安全性.