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目的:分析AS患者合并早发冠心病(AS-PCAD)的危险因素。方法:回顾北京协和医院1983年1月至2021年7月诊断为AS合并冠心病(CAD)的74例住院患者的临床资料。依据冠心病发病年龄将患者分为PCAD组和NPCAD(非早发冠心病)组。采用 t检验、 χ2检验对2组数据进行分析,采用多元Logistic回归分析AS-PCAD的危险因素。 结果:① 74例患者,PCAD组37例,NPCAD组37例。PCAD组,男性28例,女性9例;NPCAD组,均为男性。2组性别差异有统计学意义( χ2=10.25, P=0.001)。②与NPCAD组相比,PCAD组患者AS发病年龄更小[(23±10)岁和(29±12)岁, t=-2.28, P=0.026],从AS发病到CAD的病程更短[(25±10)年和(34±13)年, t=-3.00, P=0.004],血红蛋白水平更低[(122±23)g/L和(132±18)g/L, t=2.10, P=0.039],贫血发生率更高[38.5

作者:万志红;史群;杨明;王立;李梦涛;曾小峰;张奉春

来源:中华风湿病学杂志 2022 年 26卷 5期

知识库介绍

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作者:
万志红;史群;杨明;王立;李梦涛;曾小峰;张奉春
来源:
中华风湿病学杂志 2022 年 26卷 5期
标签:
脊柱炎,强直性 早发冠心病 贫血 C反应蛋白 青少年型强直性脊柱炎 Spondylitis, ankylosing Premature coronary heart disease Anemia C-reaction protein Juvenile onset ankylosing spondylitis
目的:分析AS患者合并早发冠心病(AS-PCAD)的危险因素。方法:回顾北京协和医院1983年1月至2021年7月诊断为AS合并冠心病(CAD)的74例住院患者的临床资料。依据冠心病发病年龄将患者分为PCAD组和NPCAD(非早发冠心病)组。采用 t检验、 χ2检验对2组数据进行分析,采用多元Logistic回归分析AS-PCAD的危险因素。 结果:① 74例患者,PCAD组37例,NPCAD组37例。PCAD组,男性28例,女性9例;NPCAD组,均为男性。2组性别差异有统计学意义( χ2=10.25, P=0.001)。②与NPCAD组相比,PCAD组患者AS发病年龄更小[(23±10)岁和(29±12)岁, t=-2.28, P=0.026],从AS发病到CAD的病程更短[(25±10)年和(34±13)年, t=-3.00, P=0.004],血红蛋白水平更低[(122±23)g/L和(132±18)g/L, t=2.10, P=0.039],贫血发生率更高[38.5