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目的 总结儿童Kallmann综合征(KS)的影像表现,提高对该病的认识.方法 搜集经临床证实且有影像资料的KS患儿13例,患儿均经颅脑MR、左腕骨X线检查,其中8例行腹盆腔B超检查,分析总结其影像表现.结果 13例患儿中,9例双侧嗅球、嗅束缺如;4例一侧嗅球小、嗅束细小或显示不清,另一侧嗅球嗅束缺如.8例双侧嗅沟不同程度浅小,其中2例一侧嗅沟消失;3例一侧嗅沟浅、一侧正常;2例双侧嗅沟正常.3例伴垂体前叶小.6例骨龄落后.B超检查8例中,双侧睾丸均小.结论 儿童KS均有嗅脑发育不良的MRI表现,部分伴垂体前叶发育不良;近半数伴骨龄落后;双侧睾丸均小.

作者:温洋;彭芸;尹光恒;刘玥;张玥

来源:中华放射学杂志 2013 年 47卷 7期

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作者:
温洋;彭芸;尹光恒;刘玥;张玥
来源:
中华放射学杂志 2013 年 47卷 7期
标签:
卡尔曼综合征 磁共振成像 嗅觉障碍 Kallmann syndrome Magnetic resonance imaging Olfaction disorders
目的 总结儿童Kallmann综合征(KS)的影像表现,提高对该病的认识.方法 搜集经临床证实且有影像资料的KS患儿13例,患儿均经颅脑MR、左腕骨X线检查,其中8例行腹盆腔B超检查,分析总结其影像表现.结果 13例患儿中,9例双侧嗅球、嗅束缺如;4例一侧嗅球小、嗅束细小或显示不清,另一侧嗅球嗅束缺如.8例双侧嗅沟不同程度浅小,其中2例一侧嗅沟消失;3例一侧嗅沟浅、一侧正常;2例双侧嗅沟正常.3例伴垂体前叶小.6例骨龄落后.B超检查8例中,双侧睾丸均小.结论 儿童KS均有嗅脑发育不良的MRI表现,部分伴垂体前叶发育不良;近半数伴骨龄落后;双侧睾丸均小.