本文报道1例40岁男性,胼胝体原发性骨外黏液样软骨肉瘤患者的临床和影像资料.患者临床主要表现头痛伴恶心呕吐;影像特点:CT平扫胼胝体体部分叶状稍高密度肿块,伴瘤周水肿.MRI示胼胝体体部分叶状肿块,T1WI、T2WI肿块均以低信号为主,肿块内见多发斑片状高信号;增强扫描,肿块呈多结节融合状、环状明显不均匀强化.病理特点:肿瘤多呈结节状或分叶状结构,结节之间为宽窄不等的纤维结缔组织间隔,结节由瘤细胞及黏液样基质组成.免疫表型:肿瘤细胞强阳性表达波形蛋白、灶状表达酸性钙结合蛋白(S‐100)、整合酶相互作用分子1(INI‐1)表达缺失.荧光原位杂交检查:细胞分子遗传t(9;22)(q22;q12)易位,可见EWSR1‐NR4A3融合性基因.
作者：吕海莲；张鑫；罗树彬；岳振营；赵松波；田昭俭
来源：中华放射学杂志 2019 年 53卷 5期
