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目的 研究已建立的放射抗拒细胞对比模型基因表达谱差异,初步分析放射抗拒的相关基因.方法 Hep-2细胞重复照射12次后,传代培养至细胞形态、增殖状态稳定,筛选得到抗拒细胞株Hep-2R.从亲代Hep-2细胞和Hep-2R细胞提取总RNA,选用2张各含基因14 000个的基因表达谱cDNAV芯片检测.筛选2张芯片差异相同的基因,计算Hep-2R细胞与Hep-2细胞基因表达的比值.结果 Hep-2R与Hep-2的放射生物学参数分别为SF2=0.6798,D0=3.24、α=0.2951、β=0.0363,及SF2=0.4148、D0=2.06、α=0.1074、β=0.0405,Hep-2R获得了明显的抗拒性(SF2的χ2=63.957,P<0.001).Hep-2R细胞中上调基因22个,下调基因19个,主要基因类别为:蛋白质合成基因11个、DNA损伤修复基因9个、细胞结构基因6个、凋亡相关基因3个、癌基因与抑癌基因2个、细胞周期基因2个、代谢基因2个、信号通路受体基因2个、其他类基因4个.端粒保护蛋白基因POT1表达在所有上调基因中变化最显著(上调3.348倍).结论 不同放射敏感性的对比模型细胞基因表达谱不同,POT1基因变化最显著,有可能成为放射增敏的靶点.

作者:周福祥;周云峰;骆志国;谢丛华;代静;曹振;於海军;廖正凯

来源:中华放射医学与防护杂志 2007 年 27卷 6期

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作者:
周福祥;周云峰;骆志国;谢丛华;代静;曹振;於海军;廖正凯
来源:
中华放射医学与防护杂志 2007 年 27卷 6期
标签:
放射敏感性 基因表达谱 端粒保护蛋白基因POT1
目的 研究已建立的放射抗拒细胞对比模型基因表达谱差异,初步分析放射抗拒的相关基因.方法 Hep-2细胞重复照射12次后,传代培养至细胞形态、增殖状态稳定,筛选得到抗拒细胞株Hep-2R.从亲代Hep-2细胞和Hep-2R细胞提取总RNA,选用2张各含基因14 000个的基因表达谱cDNAV芯片检测.筛选2张芯片差异相同的基因,计算Hep-2R细胞与Hep-2细胞基因表达的比值.结果 Hep-2R与Hep-2的放射生物学参数分别为SF2=0.6798,D0=3.24、α=0.2951、β=0.0363,及SF2=0.4148、D0=2.06、α=0.1074、β=0.0405,Hep-2R获得了明显的抗拒性(SF2的χ2=63.957,P<0.001).Hep-2R细胞中上调基因22个,下调基因19个,主要基因类别为:蛋白质合成基因11个、DNA损伤修复基因9个、细胞结构基因6个、凋亡相关基因3个、癌基因与抑癌基因2个、细胞周期基因2个、代谢基因2个、信号通路受体基因2个、其他类基因4个.端粒保护蛋白基因POT1表达在所有上调基因中变化最显著(上调3.348倍).结论 不同放射敏感性的对比模型细胞基因表达谱不同,POT1基因变化最显著,有可能成为放射增敏的靶点.