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目的 阐明参芪扶正液对肺腺癌细胞株GLC-82 X射线照射后TGF-β1表达的调控,探讨中药防治放射性肺损伤的分子机制.方法 选取人低分化肺腺癌细胞株GLC-82,加入终浓度为1.563 mg/ml参芪扶正液后随机分组:①照射剂量关系组:分别予0、20,30和40 Gy剂量的X射线照射,于照射后6 h提取细胞总RNA.②时间关系组:接受20 Gy的X射线照射,分别在照射后12、24和48 h提取细胞总RNA.2组均采用RT-PCR法检测TGF-β1 mRNA表达.结果 剂量关系组:GLC-82细胞接受X射线照射后TGF-β1mRNA表达量明显增高,在20 Gy照射后达到高峰,为基础未照射水平细胞的5倍.参芪扶正干预组与单纯照射组相比,其TGF-β1mRNA相对表达量均有不同程度下调,在吸收剂量达20 Gy时差异有统计学意义(P<0.05).时间关系组:GLC-82细胞经20 Gy X射线照射后在不同时间点参芪扶正干预组与单纯照射组相比,其TGF-β1mRNA相对表达量均有不同程度下调,受照后48 h差异有统计学意义(P<0.01).结论 TGF-β1在放射性肺损伤发生、发展过程中起着重要作用,而参芪扶正液能明显降低该过程中TGF-β1表达水平,提示参芪扶正液可能通过调控该细胞因子来起到辐射防护之作用.

作者:陈雪;LIU Li;董继华;丁乾

来源:中华放射医学与防护杂志 2008 年 28卷 4期

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作者:
陈雪;LIU Li;董继华;丁乾
来源:
中华放射医学与防护杂志 2008 年 28卷 4期
标签:
TGF-β1 放射损伤 参芪扶正液 肺癌细胞(GLC-82) TGF-β1 Radiation-induced injury Shenqi Fuzheng Injection Human lung adenocarcinoma GLC-82
目的 阐明参芪扶正液对肺腺癌细胞株GLC-82 X射线照射后TGF-β1表达的调控,探讨中药防治放射性肺损伤的分子机制.方法 选取人低分化肺腺癌细胞株GLC-82,加入终浓度为1.563 mg/ml参芪扶正液后随机分组:①照射剂量关系组:分别予0、20,30和40 Gy剂量的X射线照射,于照射后6 h提取细胞总RNA.②时间关系组:接受20 Gy的X射线照射,分别在照射后12、24和48 h提取细胞总RNA.2组均采用RT-PCR法检测TGF-β1 mRNA表达.结果 剂量关系组:GLC-82细胞接受X射线照射后TGF-β1mRNA表达量明显增高,在20 Gy照射后达到高峰,为基础未照射水平细胞的5倍.参芪扶正干预组与单纯照射组相比,其TGF-β1mRNA相对表达量均有不同程度下调,在吸收剂量达20 Gy时差异有统计学意义(P<0.05).时间关系组:GLC-82细胞经20 Gy X射线照射后在不同时间点参芪扶正干预组与单纯照射组相比,其TGF-β1mRNA相对表达量均有不同程度下调,受照后48 h差异有统计学意义(P<0.01).结论 TGF-β1在放射性肺损伤发生、发展过程中起着重要作用,而参芪扶正液能明显降低该过程中TGF-β1表达水平,提示参芪扶正液可能通过调控该细胞因子来起到辐射防护之作用.