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目的 探讨放射性125I粒子植入对人肺腺癌裸鼠移植瘤微血管生成的影响及其作用机制.方法 制备人肺腺癌细胞A549裸鼠皮下移植瘤模型24只,采用随机数字表法分为4组,每组6只,0、22.2、29.6 MBq组和对照组.用18G植入针在各组裸鼠瘤体内分别植入放射活度为0、22.2和29.6 MBq125I粒子,每个移植瘤内植入一枚,对照组不予处理.观察肿瘤生长情况,每4天测量肿瘤大小.30 d后处死裸鼠,绘制肿瘤生长曲线.瘤组织免疫组织化学S-P法检测微血管密度(microvascular density,MVD),并分别用RT-PCR、Western blot法检测血管内皮生长因子(vascularendothelial growth factor,VEGF)和缺氧诱导因子-1α(hypoxia inducible factor-1α,HIF-1α)的mRNA及蛋白的表达.结果 粒子植入治疗后54 d,22.2、29.6 MBq组移植瘤体积明显小于对照组(q=14.117、17.075,P<0.05),但0 MBq组与对照组、22.2与29.6 MBq组瘤体积差异均无统计学意义(P>0.05).CD34阳性染色结果显示,22.2 MBq组的MVD为522±119,29.6 MBq组为491±121,明显低于对照组的922±260(q=4.826、5.197,P<0.05),但0 MBq组与对照组、22.2 MBq组与29.6 MBq组差异均无统计学意义(P>0.05).RT-PCR检测表明,22.2 MBq组的VEGF和HIF-1α mRNA相对表达量分别为0.279±0.0659和0.370±0.0857,

作者:向桂玲;朱新红;林存智;修麓璐;孙勇;丁晓倩;王芳芳

来源:中华放射医学与防护杂志 2017 年 37卷 2期

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作者:
向桂玲;朱新红;林存智;修麓璐;孙勇;丁晓倩;王芳芳
来源:
中华放射医学与防护杂志 2017 年 37卷 2期
标签:
放射性125I粒子 肺腺癌 动物模型 微血管密度 Radioisotope 125 I seeds Lung adenocarcinoma Animal model Microvessel density
目的 探讨放射性125I粒子植入对人肺腺癌裸鼠移植瘤微血管生成的影响及其作用机制.方法 制备人肺腺癌细胞A549裸鼠皮下移植瘤模型24只,采用随机数字表法分为4组,每组6只,0、22.2、29.6 MBq组和对照组.用18G植入针在各组裸鼠瘤体内分别植入放射活度为0、22.2和29.6 MBq125I粒子,每个移植瘤内植入一枚,对照组不予处理.观察肿瘤生长情况,每4天测量肿瘤大小.30 d后处死裸鼠,绘制肿瘤生长曲线.瘤组织免疫组织化学S-P法检测微血管密度(microvascular density,MVD),并分别用RT-PCR、Western blot法检测血管内皮生长因子(vascularendothelial growth factor,VEGF)和缺氧诱导因子-1α(hypoxia inducible factor-1α,HIF-1α)的mRNA及蛋白的表达.结果 粒子植入治疗后54 d,22.2、29.6 MBq组移植瘤体积明显小于对照组(q=14.117、17.075,P<0.05),但0 MBq组与对照组、22.2与29.6 MBq组瘤体积差异均无统计学意义(P>0.05).CD34阳性染色结果显示,22.2 MBq组的MVD为522±119,29.6 MBq组为491±121,明显低于对照组的922±260(q=4.826、5.197,P<0.05),但0 MBq组与对照组、22.2 MBq组与29.6 MBq组差异均无统计学意义(P>0.05).RT-PCR检测表明,22.2 MBq组的VEGF和HIF-1α mRNA相对表达量分别为0.279±0.0659和0.370±0.0857,