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目的 探讨siRNA沉默细胞周期检测点激酶1(Chk1)基因对宫颈癌HeLa细胞放射敏感性的影响.方法 合成Chk1基因的小分子干扰RNA(si-Chk1),将si-NC或者si-Chk1分别转染到宫颈癌HeLa细胞中,0、2、4、6、8、10 Gy剂量的X射线照射细胞,RT-qPCR和Western blot检测转染后Chk1的mRNA水平和蛋白水平的表达,MTT方法检测细胞增殖能力,流式细胞仪检测细胞凋亡,克隆形成实验检测转染后HeLa细胞放射敏感性,Western blot检测转染后P21蛋白和抗凋亡基因Bcl-2蛋白的表达水平.结果 si-Chk1转染到HeLa细胞后,HeLa细胞Chk1基因的mRNA和蛋白表达水平均显著下降(t=2.12~5.86,P<0.05),沉默Chk1的表达抑制了宫颈癌HeLa细胞的增殖(t=3.15 ~6.36,P<0.05),同时降低宫颈癌HeLa细胞克隆形成能力(t=1.58~6.36,P <0.05),上调P21(t =4.35,P<0.05)、下调Bcl-2蛋白(t=2.37,P<0.05)的表达水平.结论 siRNA沉默Chk1表达能够增强HeLa细胞放射敏感性.

作者:刘艳杰;顾浩;乔玉环;史惠蓉;张梦真;边爱平;纪妹;郭红军;常青

来源:中华放射医学与防护杂志 2017 年 37卷 2期

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作者:
刘艳杰;顾浩;乔玉环;史惠蓉;张梦真;边爱平;纪妹;郭红军;常青
来源:
中华放射医学与防护杂志 2017 年 37卷 2期
标签:
RNA干扰 Chk1 宫颈癌 放射敏感性 RNA interference Checkpoint kinase 1 Cervical cancer Radiosensitivity
目的 探讨siRNA沉默细胞周期检测点激酶1(Chk1)基因对宫颈癌HeLa细胞放射敏感性的影响.方法 合成Chk1基因的小分子干扰RNA(si-Chk1),将si-NC或者si-Chk1分别转染到宫颈癌HeLa细胞中,0、2、4、6、8、10 Gy剂量的X射线照射细胞,RT-qPCR和Western blot检测转染后Chk1的mRNA水平和蛋白水平的表达,MTT方法检测细胞增殖能力,流式细胞仪检测细胞凋亡,克隆形成实验检测转染后HeLa细胞放射敏感性,Western blot检测转染后P21蛋白和抗凋亡基因Bcl-2蛋白的表达水平.结果 si-Chk1转染到HeLa细胞后,HeLa细胞Chk1基因的mRNA和蛋白表达水平均显著下降(t=2.12~5.86,P<0.05),沉默Chk1的表达抑制了宫颈癌HeLa细胞的增殖(t=3.15 ~6.36,P<0.05),同时降低宫颈癌HeLa细胞克隆形成能力(t=1.58~6.36,P <0.05),上调P21(t =4.35,P<0.05)、下调Bcl-2蛋白(t=2.37,P<0.05)的表达水平.结论 siRNA沉默Chk1表达能够增强HeLa细胞放射敏感性.