目的 探讨放射性125I粒子对人肺腺癌细胞株A549裸鼠移植瘤生长抑制及细胞凋亡机制.方法 体外培养人肺腺癌A549 细胞,构建BALA/c裸鼠皮下移植瘤模型,待移植瘤长到(300 ±50)mm3时,将40只荷瘤小鼠采用随机数表法分成4组,分别为空源粒子组(0 mCi组)、0.6和0.8 mCi(1 Ci＝3.7×1010Bq)组和空白对照组,每组10只.将放射性活度为0、0.6和0.8 mCi的125I粒子分别植入裸鼠移植瘤内,空白对照组不作任何处理.每4 天定期测量裸鼠体重,共观察32 d.粒子植入移植瘤32 d后处死裸鼠,称量移植瘤质量,绘制裸鼠体重增长曲线.切取瘤组织采用苏木素-伊红(HE)染色观察肿瘤组织病理学变化;末端脱氧核苷酸转移酶-生物素 dUTP 切口末端标记法(TUNEL)检测肿瘤细胞凋亡;用免疫组织化学法检测凋亡因子P21、Caspase-9、Survivin、Livin蛋白的表达.结果 各组裸鼠无死亡.在放射性粒子植入的第28和32天,0.6 和0.8 mCi组裸鼠体重明显小于空白对照组,差异有统计学意义(q＝4.26、9.19、4.11、11.59,P＜0.05).0.6和0.8 mCi组瘤体质量均小于空白对照组(q＝5.021、5.692,P＜0.05),抑瘤率依次约为49％和62％,而0 mCi组瘤体重与空白对照组比较,差异无统计学意义(P＞0.05).0.6和0.8 mCi组瘤细胞大量变性坏死,0mCi组与空白对照组的瘤细胞排列紧密,未见

作者：孟茜；朱新红；修麓璐；林存智；崔世超；曹艺巍

来源：中华放射医学与防护杂志 2018 年 38卷 6期