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目的 探讨中晚期宫颈癌患者同期放化疗中适合中国人的顺铂单药化疗每周方案剂量.方法 ⅠB2~ⅣA期需放疗的宫颈癌患者为研究对象.Ⅰ期临床试验(15例)为剂量递增试验,顺铂剂量以20、25、30、35、40 mg/m2逐渐递增(≥3例/剂量),40 mg/m2后不再增加剂量.依据Ⅰ期临床试验所得出的最大耐受剂量(40 mg/m2)进行Ⅱ期临床试验(36例).盆腔放疗采用三维适形方法.结果 Ⅰ期临床试验剂量递增至顺铂40 mg/m2未出现限制性不良反应.Ⅱ期临床试验中住院的9例患者都完成了6周化疗,门诊治疗的27例患者18例完成6周化疗,19例完成5周化疗,25例完成4周化疗.所有患者都完成了放疗.主要不良反应为1、2级胃肠道反应与白细胞减少.结论 应用顺铂单药每周方案同期放化疗中晚期宫颈癌,大部分中国人能耐受40 mg/m2的同期化疗剂量,对不能住院治疗体质较弱者化疗剂量应适当减量.

作者:李晓梅;王庆国;张福泉;胡克;张敏;李洪振;赵勍;秦尚斌;侯栋梁;高献书

来源:中华放射肿瘤学杂志 2012 年 21卷 1期

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作者:
李晓梅;王庆国;张福泉;胡克;张敏;李洪振;赵勍;秦尚斌;侯栋梁;高献书
来源:
中华放射肿瘤学杂志 2012 年 21卷 1期
标签:
顺铂 最大耐受剂量 宫颈肿瘤/同期放化疗法 不良反应 Cisplatin Maximum tolerated dose Cervical neoplasms/concurrent radiochenmotherapy Toxicity
目的 探讨中晚期宫颈癌患者同期放化疗中适合中国人的顺铂单药化疗每周方案剂量.方法 ⅠB2~ⅣA期需放疗的宫颈癌患者为研究对象.Ⅰ期临床试验(15例)为剂量递增试验,顺铂剂量以20、25、30、35、40 mg/m2逐渐递增(≥3例/剂量),40 mg/m2后不再增加剂量.依据Ⅰ期临床试验所得出的最大耐受剂量(40 mg/m2)进行Ⅱ期临床试验(36例).盆腔放疗采用三维适形方法.结果 Ⅰ期临床试验剂量递增至顺铂40 mg/m2未出现限制性不良反应.Ⅱ期临床试验中住院的9例患者都完成了6周化疗,门诊治疗的27例患者18例完成6周化疗,19例完成5周化疗,25例完成4周化疗.所有患者都完成了放疗.主要不良反应为1、2级胃肠道反应与白细胞减少.结论 应用顺铂单药每周方案同期放化疗中晚期宫颈癌,大部分中国人能耐受40 mg/m2的同期化疗剂量,对不能住院治疗体质较弱者化疗剂量应适当减量.