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目的 探讨局部晚期鼻咽癌调强放疗同期化疗前多西泰索加顺铂加氟尿嘧啶方案诱导化疗中顺铂最大耐受剂量(MTD)及方案安全性、有效性.方法 选取33例局部晚期鼻咽癌患者,通过剂量递增试验确立顺铂MTD并评价临床疗效及不良反应.结果 多西泰索60 mg/m2第1天、氟尿嘧啶550 mg/m2第1~5天剂量下顺铂MTD为65 mg/m2第1天,每3周重复下3、4级不良反应发生率分别为中性粒细胞降低67%,粒细胞缺乏性发热9%,腹泻21%,口腔黏膜炎6%.除剂量限制性毒性患者外,其余均完成了治疗.诱导化疗后有效率为97%,其中完全缓解率为21%.结论 鼻咽癌流行地区每3周重复用多西泰索60 mg/m2第1天、顺铂65 mg/m2第1天、氟尿嘧啶550 mg/m2第1~5天治疗局部晚期鼻咽癌患者是安全有效的.

作者:张群;何妨;康德华;王振宇;文碧秀;罗伟

来源:中华放射肿瘤学杂志 2013 年 22卷 2期

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作者:
张群;何妨;康德华;王振宇;文碧秀;罗伟
来源:
中华放射肿瘤学杂志 2013 年 22卷 2期
标签:
鼻咽肿瘤/化学疗法 化学疗法,新辅助 不良反应 剂量递增试验 Nasopharygeal neoplasms/chemotherapy Chemotherapy,neoadjuvant Adverse effect Dose escalation trial
目的 探讨局部晚期鼻咽癌调强放疗同期化疗前多西泰索加顺铂加氟尿嘧啶方案诱导化疗中顺铂最大耐受剂量(MTD)及方案安全性、有效性.方法 选取33例局部晚期鼻咽癌患者,通过剂量递增试验确立顺铂MTD并评价临床疗效及不良反应.结果 多西泰索60 mg/m2第1天、氟尿嘧啶550 mg/m2第1~5天剂量下顺铂MTD为65 mg/m2第1天,每3周重复下3、4级不良反应发生率分别为中性粒细胞降低67%,粒细胞缺乏性发热9%,腹泻21%,口腔黏膜炎6%.除剂量限制性毒性患者外,其余均完成了治疗.诱导化疗后有效率为97%,其中完全缓解率为21%.结论 鼻咽癌流行地区每3周重复用多西泰索60 mg/m2第1天、顺铂65 mg/m2第1天、氟尿嘧啶550 mg/m2第1~5天治疗局部晚期鼻咽癌患者是安全有效的.