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目的:观察奥沙利铂对人肝癌细胞HepG2放射后增殖的影响。方法采用MTT法测定不同浓度奥沙利铂作用HepG2细胞不同时间后的细胞半数抑制浓度( IC50)。选择合适的奥沙利铂浓度行细胞克隆形成实验,分别给予3种不同处理:HepG2空白组、单纯照射组(1、2、4、6、8、10 Gy单次照射)、奥沙利铂+照射组)。同期选取6 Gy照射组检测细胞凋亡情况。检测以上3组细胞中细胞增殖蛋白ERK 1/2和DNA损伤修复蛋白Ku?70表达情况。结果奥沙利铂对HepG2细胞的6、12、24、48 h的IC50分别为54?4、29?1、17?8、10?5 mg/L。3 mg/L浓度奥沙利铂的放射增敏比为1?59。细胞凋亡情况检测结果表明奥沙利铂+照射组存活细胞比例均低于照射组( P=0?005)、奥沙利铂组(P=0?008)和空白对照组(P=0?001)。照射组和奥沙利铂+照射组的ERK 1/2表达水平被持续抑制,其中照射组的ERK 1/2表达水平在处理后48 h开始升高,但低于对照组,奥沙利铂+照射组的ERK 1/2表达水平一直为最低,且没有升高趋势。各组Ku?70的变化水平与ERK 1/2类似。结论奥沙利铂对于人肝癌细胞HepG2的体外放射具有显著的增敏作用。

作者:王健仰;杨伟志;冯燕茹;肖琴;任骅;金晶;李晔雄

来源:中华放射肿瘤学杂志 2016 年 25卷 11期

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作者:
王健仰;杨伟志;冯燕茹;肖琴;任骅;金晶;李晔雄
来源:
中华放射肿瘤学杂志 2016 年 25卷 11期
标签:
细胞系 肝癌 奥沙利铂 放射增敏比 Cell line Hepatocellular carcinoma Oxaliplatin Radiosensitizing enhancement ratio
目的:观察奥沙利铂对人肝癌细胞HepG2放射后增殖的影响。方法采用MTT法测定不同浓度奥沙利铂作用HepG2细胞不同时间后的细胞半数抑制浓度( IC50)。选择合适的奥沙利铂浓度行细胞克隆形成实验,分别给予3种不同处理:HepG2空白组、单纯照射组(1、2、4、6、8、10 Gy单次照射)、奥沙利铂+照射组)。同期选取6 Gy照射组检测细胞凋亡情况。检测以上3组细胞中细胞增殖蛋白ERK 1/2和DNA损伤修复蛋白Ku?70表达情况。结果奥沙利铂对HepG2细胞的6、12、24、48 h的IC50分别为54?4、29?1、17?8、10?5 mg/L。3 mg/L浓度奥沙利铂的放射增敏比为1?59。细胞凋亡情况检测结果表明奥沙利铂+照射组存活细胞比例均低于照射组( P=0?005)、奥沙利铂组(P=0?008)和空白对照组(P=0?001)。照射组和奥沙利铂+照射组的ERK 1/2表达水平被持续抑制,其中照射组的ERK 1/2表达水平在处理后48 h开始升高,但低于对照组,奥沙利铂+照射组的ERK 1/2表达水平一直为最低,且没有升高趋势。各组Ku?70的变化水平与ERK 1/2类似。结论奥沙利铂对于人肝癌细胞HepG2的体外放射具有显著的增敏作用。