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目的 探讨3种不同剂量静脉注射人血免疫球蛋白(IVIG)治疗重症手足口病(HFMD)合并脑炎的疗效.方法 选择2012年6月至2012年9月于本院就诊的75例重症HFMD合并脑炎患儿为研究对象,并按照随机抽签法分为A组(n=25),B组(n=25)和C组(n=25)(本研究遵循的程序符合本院人体试验委员会所制定的伦理学标准,得到该委员会批准,分组征得受试对象监护人的知情同意,并与之签署临床研究知情同意书).3组患儿除均接受甘露醇、甲泼尼龙琥珀酸钠及对症支持治疗外,还分别接受不同剂量IVIG治疗,具体IVIG治疗方案:A组为1 g/(kg·d)×2d,B组为500mg/(kg·d)×2d,C组为200mg/(kg·d)×2d.对3组患儿疗效进行比较.3组患儿年龄、病程、性别等比较,差异无统计学意义(P>0.05).结果 A组与B组和C组患儿疗效比较,差异均有统计学意义(P1<0.05).而B组和C组患儿疗效比较,差异无统计学意义(P2>0.05).结论 大剂量IVIG治疗重症HFMD合并脑炎,能迅速改善临床症状、缩短病程、阻止病情进展及降低危重并发症发生率,具有较好疗效.

作者:于永锋;初灵芝

来源:中华妇幼临床医学杂志(电子版) 2013 年 9卷 2期

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作者:
于永锋;初灵芝
来源:
中华妇幼临床医学杂志(电子版) 2013 年 9卷 2期
标签:
静脉注射人血免疫球蛋白 剂量 手足口病 重症 脑炎 intravenous immunoglobin dose hand foot and mouth disease severe case encephalitis
目的 探讨3种不同剂量静脉注射人血免疫球蛋白(IVIG)治疗重症手足口病(HFMD)合并脑炎的疗效.方法 选择2012年6月至2012年9月于本院就诊的75例重症HFMD合并脑炎患儿为研究对象,并按照随机抽签法分为A组(n=25),B组(n=25)和C组(n=25)(本研究遵循的程序符合本院人体试验委员会所制定的伦理学标准,得到该委员会批准,分组征得受试对象监护人的知情同意,并与之签署临床研究知情同意书).3组患儿除均接受甘露醇、甲泼尼龙琥珀酸钠及对症支持治疗外,还分别接受不同剂量IVIG治疗,具体IVIG治疗方案:A组为1 g/(kg·d)×2d,B组为500mg/(kg·d)×2d,C组为200mg/(kg·d)×2d.对3组患儿疗效进行比较.3组患儿年龄、病程、性别等比较,差异无统计学意义(P>0.05).结果 A组与B组和C组患儿疗效比较,差异均有统计学意义(P1<0.05).而B组和C组患儿疗效比较,差异无统计学意义(P2>0.05).结论 大剂量IVIG治疗重症HFMD合并脑炎,能迅速改善临床症状、缩短病程、阻止病情进展及降低危重并发症发生率,具有较好疗效.