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目的研究细胞分化帮助剂(CDA-Ⅱ)促进低浓度三氧化二砷(As2O3)对肝癌细胞株HepG-2,BEL-7402凋亡的协同效应.方法用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测单用CDA-Ⅱ或As2O3和联用对肝癌细胞株HepG-2,BEL-7402生长及抑制率的影响;用乳酸脱氢酶(LDH)法检测药物对细胞膜的毒性反应;流式细胞仪(FCM)分析细胞周期和凋亡率变化.结果单用CDA-Ⅱ和As2O3分别为3.0 mg/ml和50 μmol/L时,肝癌细胞株BEL-7402,HepG-2发生凋亡达到最大值,而联用5μmol/L As2O3+1 mg/ml CDA-Ⅱ可达到同样效果;结果显示:该浓度下HepG2的抑制率可达88

作者:沈雁;刘建伟;唐毅;钟灿灿;潘姝

来源:中华肝胆外科杂志 2006 年 12卷 6期

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作者:
沈雁;刘建伟;唐毅;钟灿灿;潘姝
来源:
中华肝胆外科杂志 2006 年 12卷 6期
标签:
癌,肝细胞 凋亡 三氧化二砷 细胞分化
目的研究细胞分化帮助剂(CDA-Ⅱ)促进低浓度三氧化二砷(As2O3)对肝癌细胞株HepG-2,BEL-7402凋亡的协同效应.方法用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测单用CDA-Ⅱ或As2O3和联用对肝癌细胞株HepG-2,BEL-7402生长及抑制率的影响;用乳酸脱氢酶(LDH)法检测药物对细胞膜的毒性反应;流式细胞仪(FCM)分析细胞周期和凋亡率变化.结果单用CDA-Ⅱ和As2O3分别为3.0 mg/ml和50 μmol/L时,肝癌细胞株BEL-7402,HepG-2发生凋亡达到最大值,而联用5μmol/L As2O3+1 mg/ml CDA-Ⅱ可达到同样效果;结果显示:该浓度下HepG2的抑制率可达88