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[目的] 探讨细胞分化剂(CDA-Ⅱ)在三氧化二砷(As2O3)诱导肝癌细胞凋亡效应中的作用.[方法] 应用CDA-Ⅱ和As2O3共同处理肝癌细胞株BEL-7402、HepG2,通过四唑蓝比色法检测细胞存活率;用活细胞荧光染色观测细胞凋亡及形态学变化、流式细胞术分析细胞周期变化及凋亡率.[结果] CDA-Ⅱ毒性作用很低,但可以显著增强As2O3对肝癌细胞生长的抑制作用,1.0 g/L CDA-Ⅱ便可使As2O3对两株细胞的半数抑制浓度由5.0 μmol/L降低至1.0 μmol/L(P<0.01).形态学可观察到CDA-Ⅱ明显加强了As2O3诱导的细胞凋亡,且与剂量有关;流式细胞术分析,低质量浓度的CDA-Ⅱ(<2.0 g/L)细胞生长阻滞于G2期较对照组多,而随着剂量的增加则凋亡细胞和滞留于G1期的细胞增多,低剂量CDA-Ⅱ与As2O3共同处理肝癌细胞后,凋亡率明显高于单独用As2O3.[结论] CDA-Ⅱ可增强As2O3诱导肝癌细胞的凋亡效应,两药具有协同作用.

作者:刘建伟;唐毅;沈雁;钟雪云;区庆嘉

来源:中山医科大学学报 2002 年 23卷 6期

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作者:
刘建伟;唐毅;沈雁;钟雪云;区庆嘉
来源:
中山医科大学学报 2002 年 23卷 6期
标签:
癌,肝细胞 凋亡 细胞分裂期 生长抑制物 三氧化二砷
[目的] 探讨细胞分化剂(CDA-Ⅱ)在三氧化二砷(As2O3)诱导肝癌细胞凋亡效应中的作用.[方法] 应用CDA-Ⅱ和As2O3共同处理肝癌细胞株BEL-7402、HepG2,通过四唑蓝比色法检测细胞存活率;用活细胞荧光染色观测细胞凋亡及形态学变化、流式细胞术分析细胞周期变化及凋亡率.[结果] CDA-Ⅱ毒性作用很低,但可以显著增强As2O3对肝癌细胞生长的抑制作用,1.0 g/L CDA-Ⅱ便可使As2O3对两株细胞的半数抑制浓度由5.0 μmol/L降低至1.0 μmol/L(P<0.01).形态学可观察到CDA-Ⅱ明显加强了As2O3诱导的细胞凋亡,且与剂量有关;流式细胞术分析,低质量浓度的CDA-Ⅱ(<2.0 g/L)细胞生长阻滞于G2期较对照组多,而随着剂量的增加则凋亡细胞和滞留于G1期的细胞增多,低剂量CDA-Ⅱ与As2O3共同处理肝癌细胞后,凋亡率明显高于单独用As2O3.[结论] CDA-Ⅱ可增强As2O3诱导肝癌细胞的凋亡效应,两药具有协同作用.