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目的研究GM-CSF作为免疫佐剂对胰腺癌MUC1-VNTR核酸疫苗免疫效果的增强作用.方法45只C57BL/6小鼠随机分3组,在胫前肌注射100μg/100μl质粒DNA生理盐水溶液(VG组接种pcDNA3.1-VNTR/Myc-his(+)A质粒联用rmGM-CSF,V组单纯接种pcDNA3.1-VNTR/Myc-his(+)A质粒,G组单纯接种rmGM-CSF)进行免疫接种.4周后加强免疫1次,6周后取血清ELISA法测抗体,取脾细胞悬液体外以VNTR合成肽特异刺激,6 d后进行杀伤试验.结果VG组小鼠脾细胞CTL的特异性杀伤率显著高于Ⅴ组(P<0.01)和G组(P<0.01),表明GM-CSF增强了疫苗所诱发的CTL应答.而CTL对未经VNTR合成肽孵育的靶细胞EL4-VNTR-杀伤较低(P<0.01),VU 3C6可抑制CTL对经VNTR合成肽孵育的靶细胞EL4-VNTR+的杀伤活性(P<0.01),表明具有VG组诱生的CTL应答依然保持VNTR特异性.VG组小鼠血清抗VNTR抗体等效浓度(3119.0±110.6)μg/ml高于Ⅴ组(2323.5±238.3)μg/ml和G组(2023.9±169.0)μg/ml,差别极为显著(P<0.01).结论GM-CSF可增强自行构建的胰腺癌MUC1-VNTR核酸疫苗所诱生的VNTR特异的CTL应答和抗体应答.

作者:吴文川;靳大勇;秦新裕;楼文晖;王单松;倪晓凌;吴肇汉

来源:中华肝胆外科杂志 2006 年 12卷 7期

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作者:
吴文川;靳大勇;秦新裕;楼文晖;王单松;倪晓凌;吴肇汉
来源:
中华肝胆外科杂志 2006 年 12卷 7期
标签:
胰腺肿瘤 核酸疫苗 MUC1 GM-CSF
目的研究GM-CSF作为免疫佐剂对胰腺癌MUC1-VNTR核酸疫苗免疫效果的增强作用.方法45只C57BL/6小鼠随机分3组,在胫前肌注射100μg/100μl质粒DNA生理盐水溶液(VG组接种pcDNA3.1-VNTR/Myc-his(+)A质粒联用rmGM-CSF,V组单纯接种pcDNA3.1-VNTR/Myc-his(+)A质粒,G组单纯接种rmGM-CSF)进行免疫接种.4周后加强免疫1次,6周后取血清ELISA法测抗体,取脾细胞悬液体外以VNTR合成肽特异刺激,6 d后进行杀伤试验.结果VG组小鼠脾细胞CTL的特异性杀伤率显著高于Ⅴ组(P<0.01)和G组(P<0.01),表明GM-CSF增强了疫苗所诱发的CTL应答.而CTL对未经VNTR合成肽孵育的靶细胞EL4-VNTR-杀伤较低(P<0.01),VU 3C6可抑制CTL对经VNTR合成肽孵育的靶细胞EL4-VNTR+的杀伤活性(P<0.01),表明具有VG组诱生的CTL应答依然保持VNTR特异性.VG组小鼠血清抗VNTR抗体等效浓度(3119.0±110.6)μg/ml高于Ⅴ组(2323.5±238.3)μg/ml和G组(2023.9±169.0)μg/ml,差别极为显著(P<0.01).结论GM-CSF可增强自行构建的胰腺癌MUC1-VNTR核酸疫苗所诱生的VNTR特异的CTL应答和抗体应答.