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目的 探讨模拟失重环境中大鼠肝脏组织Hsp70及Hsp70mRNA表达变化.方法 成年Wistar大鼠48只,体重(300±20)g).随机分为6组,按模拟失重时相分别为6、12、24、48、96、0 h组(地面对照组).采用尾悬吊法建立模拟失重动物模型.应用RT-PCR和Western blot技术分别检测各组大鼠肝组织Hsp70蛋白和mRNA的表达.结果 不同时相模拟失重环境下大鼠肝脏Hsp70mRNA水平均显著高于对照组(P<0.05),模拟失重6 h组肝脏Hsp70mRNA表达显著升高,12 h组达高峰,24 h和48 h略有下降,但仍然显著高于对照组(P<0.05).Hsp70蛋白表达水平在6 h组形成高峰,随模拟失重时间的延长,则呈明显下降趋势.96 h组降低到对照组水平.结论 模拟失重使大鼠肝脏组织中Hsp70蛋白和基因表达发生明显变化,提示肝脏Hsp70表达变化与失重应激反应和失重耐受有密切关系.

作者:崔彦;董家鸿;周金莲;张铭;李成林;王平

来源:中华肝胆外科杂志 2009 年 15卷 8期

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作者:
崔彦;董家鸿;周金莲;张铭;李成林;王平
来源:
中华肝胆外科杂志 2009 年 15卷 8期
标签:
基因 Hsp70 模拟失重 大鼠 肝脏 RT-PCR Western blotting Genes Hsp70 Simulated weightlessness Rat Liver RT-PCR Western blot
目的 探讨模拟失重环境中大鼠肝脏组织Hsp70及Hsp70mRNA表达变化.方法 成年Wistar大鼠48只,体重(300±20)g).随机分为6组,按模拟失重时相分别为6、12、24、48、96、0 h组(地面对照组).采用尾悬吊法建立模拟失重动物模型.应用RT-PCR和Western blot技术分别检测各组大鼠肝组织Hsp70蛋白和mRNA的表达.结果 不同时相模拟失重环境下大鼠肝脏Hsp70mRNA水平均显著高于对照组(P<0.05),模拟失重6 h组肝脏Hsp70mRNA表达显著升高,12 h组达高峰,24 h和48 h略有下降,但仍然显著高于对照组(P<0.05).Hsp70蛋白表达水平在6 h组形成高峰,随模拟失重时间的延长,则呈明显下降趋势.96 h组降低到对照组水平.结论 模拟失重使大鼠肝脏组织中Hsp70蛋白和基因表达发生明显变化,提示肝脏Hsp70表达变化与失重应激反应和失重耐受有密切关系.