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目的 探讨胰高血糖素样肽-2(GLP-2)对梗阻性黄疸模型大鼠肠道屏障功能的保护作用机制.方法 将72只SD大鼠随机分为3组:实验组(T组,n=24)、手术对照组(C组,n=24)和假手术组(SO组,n=24).T组和C组双重结扎胆总管,建立梗阻性黄疸模型;SO组开腹但不结扎胆总管.结扎后,T组腹腔注射GLP-2 (250 μg·kg-1·d-1),C组和SO组注射等体积0.01 mol/L的PBS溶液.于手术后第1、3、7天分别分批处死动物.应用RT-PCR技术半定量检测空肠黏膜GLP-2R mRNA的表达,应用免疫组织化学方法检测肠黏膜B细胞淋巴瘤/白血病基因-2(bcl-2)的表达.结果 T组肠黏膜GLP-2R mRNA的表达量比C组高,差异有统计学意义(P<0.05),比SO组表达量稍低,差异无统计学意义(P>0.05);C组肠黏膜bcl-2的表达于术后逐渐减少,差异有统计学意义(P<0.05),且其表达量较SO组和T组少(P<0.05),特别是第3、7天时,比SO组和T组降低更明显(P<0.05).结论 GLP-2可以增加实验性梗阻性黄疸时肠黏膜细胞GLP-2R的表达,阻止肠黏膜细胞的凋亡,从而发挥保护肠道屏障功能的作用.

作者:葛鹏磊;贾乾斌;李宁

来源:中华肝胆外科杂志 2011 年 17卷 11期

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作者:
葛鹏磊;贾乾斌;李宁
来源:
中华肝胆外科杂志 2011 年 17卷 11期
标签:
胰高血糖素样肽-2 梗阻性黄疸 肠道屏障功能 Glucagon-like peptide-2 Obstructive jaundice Barrier function
目的 探讨胰高血糖素样肽-2(GLP-2)对梗阻性黄疸模型大鼠肠道屏障功能的保护作用机制.方法 将72只SD大鼠随机分为3组:实验组(T组,n=24)、手术对照组(C组,n=24)和假手术组(SO组,n=24).T组和C组双重结扎胆总管,建立梗阻性黄疸模型;SO组开腹但不结扎胆总管.结扎后,T组腹腔注射GLP-2 (250 μg·kg-1·d-1),C组和SO组注射等体积0.01 mol/L的PBS溶液.于手术后第1、3、7天分别分批处死动物.应用RT-PCR技术半定量检测空肠黏膜GLP-2R mRNA的表达,应用免疫组织化学方法检测肠黏膜B细胞淋巴瘤/白血病基因-2(bcl-2)的表达.结果 T组肠黏膜GLP-2R mRNA的表达量比C组高,差异有统计学意义(P<0.05),比SO组表达量稍低,差异无统计学意义(P>0.05);C组肠黏膜bcl-2的表达于术后逐渐减少,差异有统计学意义(P<0.05),且其表达量较SO组和T组少(P<0.05),特别是第3、7天时,比SO组和T组降低更明显(P<0.05).结论 GLP-2可以增加实验性梗阻性黄疸时肠黏膜细胞GLP-2R的表达,阻止肠黏膜细胞的凋亡,从而发挥保护肠道屏障功能的作用.