目的:分析他克莫司预处理对自体原位肝移植大鼠肝脏冷缺血再灌注损伤(IRI)的影响及机制。方法:无特殊病原体雄性Sprague Dawley大鼠24只，8～10周龄，220～250 g，采用随机区组法将大鼠分3组，每组8只。假手术组仅开腹关腹，他克莫司组术前经静脉注射他克莫司，模型组注射等量生理盐水。他克莫司组和模型组制备自体原位肝移植冷IRI模型。检测再灌注后大鼠血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-1β(IL-1β)，HE染色评估肝组织损伤。实时荧光定量PCR和蛋白质电泳检测低氧诱导因子-1α(HIF-lα)、血红素加氧酶-1(HO-1)相对表达。结果:模型组大鼠血清ALT为(1 332.0±52.8)U/L、AST为(2 472.0±257.8)U/L，高于假手术组(65.0±17.4)U/L、(222.3±45.2)U/L和他克莫司组(789.9±54.0)U/L、(533.4±31.6)U/L，差异均有统计学意义(均
P<0.05)。他克莫司组肝组织损伤程度轻于模型组。模型组大鼠血清TNF-α、IL-1β高于假手术组和他克莫司组，差异均有统计学意义(均
P<0.05)。他克莫司组HIF-lα、HO-1相对表达均高于模型组，差异均有统计学意义(均
P<0.05)。
结论:他克莫司预处理通过增加HIF-1α和HO-1表达，抑制炎症因子生成，减轻大
作者：张丽杰；陈峰；杜晓东；鞠晓华；王箐；赵晓华
来源：中华肝胆外科杂志 2020 年 26卷 7期
