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目的:探讨兔软骨细胞损伤后基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinase, MMP)?13与聚集蛋白聚糖(aggrecan, AGG)、Ⅱ型胶原(type?Ⅱcollagen, Col?Ⅱ)mRNA的相互作用。方法2014年9至12月,30只5月龄健康雄性新西兰大白兔依次标号分为对照组(自体软骨移植)、假手术组(阻断周围营养的软骨移植)、手术组(阻断软骨关节营养液),每组10只;造模后4周,处死兔取标本行大体、组织学观察;采用实时荧光定量PCR检测MMP?13、AGG和Col?ⅡmRNA的表达情况;采用TUNEL凋亡染色检测细胞凋亡率;对细胞凋亡与软骨组织学Mankin评分及MMP?13、AGG、Col?ⅡmRNA相对表达进行相关性分析。结果手术组[(7.20±1.22)分]与对照组[(1.20±0.29)分]Mankin评分比较,差异有统计学意义;假手术组[(1.10±0.31)分]与对照组比较差异无统计学意义。造模后4周,手术组细胞凋亡率(18.43

作者:王宇泽;段王平;曾令员;贺东东;吕嘉;卫小春

来源:中华骨科杂志 2016 年 1期

知识库介绍

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作者:
王宇泽;段王平;曾令员;贺东东;吕嘉;卫小春
来源:
中华骨科杂志 2016 年 1期
标签:
兔 软骨细胞 细胞凋亡 基因表达 Rabbits Chondrocytes Apoptosis Gene expression
目的:探讨兔软骨细胞损伤后基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinase, MMP)?13与聚集蛋白聚糖(aggrecan, AGG)、Ⅱ型胶原(type?Ⅱcollagen, Col?Ⅱ)mRNA的相互作用。方法2014年9至12月,30只5月龄健康雄性新西兰大白兔依次标号分为对照组(自体软骨移植)、假手术组(阻断周围营养的软骨移植)、手术组(阻断软骨关节营养液),每组10只;造模后4周,处死兔取标本行大体、组织学观察;采用实时荧光定量PCR检测MMP?13、AGG和Col?ⅡmRNA的表达情况;采用TUNEL凋亡染色检测细胞凋亡率;对细胞凋亡与软骨组织学Mankin评分及MMP?13、AGG、Col?ⅡmRNA相对表达进行相关性分析。结果手术组[(7.20±1.22)分]与对照组[(1.20±0.29)分]Mankin评分比较,差异有统计学意义;假手术组[(1.10±0.31)分]与对照组比较差异无统计学意义。造模后4周,手术组细胞凋亡率(18.43