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目的研究醛固酮合成酶基因-CYP11B2在大鼠肝组织中的表达与肝纤维化的关系及安体舒通抗肝纤维化的作用。方法取雄性Wistar大鼠120只,随机分为3组,每组40只。模型组:CCl4油0.25ml/100mg皮下注射,3次/周;安体舒通组:CCl4油注射的同时予以安体舒通20mg·kg-1·d-1灌胃,1次/日;对照组:橄榄油皮下注射。光镜下动态观察组织学改变,图像分析系统测量胶原面积。RT-PCR和原位杂交检测CYP11B2的表达。结果原位杂交及RT-PCR显示CYP11B2表达定位于肝星状细胞胞浆,在纤维化形成时表达增强。第4周、6周,安体舒通组肝纤维化分级、胶原面积低于模型组(P<0.05)。第8周,安体舒通组与模型组相比差异无显著性意义(P>0.05)。结论 CYP11B2在纤维化肝脏的肝星状细胞中表达增强。安体舒通对早中期肝纤维化具有一定的治疗作用。

作者:李旭;杨希山;孟莹;吴平生;李素梅;赖文岩;张虹

来源:中华肝脏病杂志 2001 年 9卷 2期

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作者:
李旭;杨希山;孟莹;吴平生;李素梅;赖文岩;张虹
来源:
中华肝脏病杂志 2001 年 9卷 2期
标签:
肝纤维化 醛固酮 原位杂交 逆转录聚合酶链反应 安体舒通
目的研究醛固酮合成酶基因-CYP11B2在大鼠肝组织中的表达与肝纤维化的关系及安体舒通抗肝纤维化的作用。方法取雄性Wistar大鼠120只,随机分为3组,每组40只。模型组:CCl4油0.25ml/100mg皮下注射,3次/周;安体舒通组:CCl4油注射的同时予以安体舒通20mg·kg-1·d-1灌胃,1次/日;对照组:橄榄油皮下注射。光镜下动态观察组织学改变,图像分析系统测量胶原面积。RT-PCR和原位杂交检测CYP11B2的表达。结果原位杂交及RT-PCR显示CYP11B2表达定位于肝星状细胞胞浆,在纤维化形成时表达增强。第4周、6周,安体舒通组肝纤维化分级、胶原面积低于模型组(P<0.05)。第8周,安体舒通组与模型组相比差异无显著性意义(P>0.05)。结论 CYP11B2在纤维化肝脏的肝星状细胞中表达增强。安体舒通对早中期肝纤维化具有一定的治疗作用。