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目的观察内毒素血症时肝组织和游离肝细胞中CD14基因和CD14蛋白的表达。方法经尾静脉注入脂多糖(LPS,E coli O111.B4)建立大鼠急性内毒素血症动物模型,并用原位胶原酶灌注法分离肝细胞。用流式细胞仪(FCM)测定异硫氢酸荧光素(FITC)-CD14阳性肝细胞数及其荧光强度。同时用逆转录-PCR和Western blot法测定肝组织和肝细胞中CD14 mRNA和CD14蛋白的表达。结果 FCM显示:内毒素血症大鼠6h和12h FITC-CD14阳性细胞数明显增多,荧光强度也明显增加。RT-PCR显示,肝组织和肝细胞中CD14 mRNA的表达在3h时明显增强,6h达高峰,24h恢复正常水平;Western blot分析示肝组织和肝细胞中CD14蛋白的表达在6h明显增高,12h达高峰,24h仍有一定表达,各时相点间比较有显著差别(P<0.01)。结论内毒素血症时能明显上调肝细胞CD14基因和CD14蛋白的表达。

作者:李生伟;吴传新;石毓君;刘长安

来源:中华肝脏病杂志 2001 年 9卷 2期

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作者:
李生伟;吴传新;石毓君;刘长安
来源:
中华肝脏病杂志 2001 年 9卷 2期
标签:
内毒素类 脂多糖受体抗原,CD14 基因表达 肝细胞
目的观察内毒素血症时肝组织和游离肝细胞中CD14基因和CD14蛋白的表达。方法经尾静脉注入脂多糖(LPS,E coli O111.B4)建立大鼠急性内毒素血症动物模型,并用原位胶原酶灌注法分离肝细胞。用流式细胞仪(FCM)测定异硫氢酸荧光素(FITC)-CD14阳性肝细胞数及其荧光强度。同时用逆转录-PCR和Western blot法测定肝组织和肝细胞中CD14 mRNA和CD14蛋白的表达。结果 FCM显示:内毒素血症大鼠6h和12h FITC-CD14阳性细胞数明显增多,荧光强度也明显增加。RT-PCR显示,肝组织和肝细胞中CD14 mRNA的表达在3h时明显增强,6h达高峰,24h恢复正常水平;Western blot分析示肝组织和肝细胞中CD14蛋白的表达在6h明显增高,12h达高峰,24h仍有一定表达,各时相点间比较有显著差别(P<0.01)。结论内毒素血症时能明显上调肝细胞CD14基因和CD14蛋白的表达。