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目的用合成的c-Met反义寡核苷酸链,构建的c-Met反义质粒及U1SnRNA/核酶/反义c-Met复合体来封闭c-Met信号传导,探讨c-Met信号传导阻滞对肝癌生长和转移的影响. 方法以脂质体法将c-Met反义质粒、U1SnRNA/核酶/反义c-Met复合体转染肝癌SF7721细胞,分别用四甲基偶氮唑蓝、生长曲线、穿膜试验观察转染前后细胞的变化.将转染前后细胞分别接种裸鼠,观察移植瘤生长及转移情况. 结果 c-Met反义寡核苷酸链能抑制肝癌SF7721细胞的增殖,t=3.58,P<0.05,c-Met反义核酸质粒及U1SnRNA/核酶/反义c-Met复合体质粒转染后细胞表达受体c-Met的量均减少,且转染后细胞增殖明显减慢,为对照组的50

作者:陈碧华;谢倩;刘康达

来源:中华肝脏病杂志 2003 年 11卷 8期

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作者:
陈碧华;谢倩;刘康达
来源:
中华肝脏病杂志 2003 年 11卷 8期
标签:
癌,肝细胞 c-Met癌基因 核酶复合体
目的用合成的c-Met反义寡核苷酸链,构建的c-Met反义质粒及U1SnRNA/核酶/反义c-Met复合体来封闭c-Met信号传导,探讨c-Met信号传导阻滞对肝癌生长和转移的影响. 方法以脂质体法将c-Met反义质粒、U1SnRNA/核酶/反义c-Met复合体转染肝癌SF7721细胞,分别用四甲基偶氮唑蓝、生长曲线、穿膜试验观察转染前后细胞的变化.将转染前后细胞分别接种裸鼠,观察移植瘤生长及转移情况. 结果 c-Met反义寡核苷酸链能抑制肝癌SF7721细胞的增殖,t=3.58,P<0.05,c-Met反义核酸质粒及U1SnRNA/核酶/反义c-Met复合体质粒转染后细胞表达受体c-Met的量均减少,且转染后细胞增殖明显减慢,为对照组的50