目的了解4-1BB配体(4-1BBL)治疗小鼠实验性肝癌时可能引起的负调控因素,以及可溶性PD-1(sPD1)与4-1BBL协同治疗肿瘤的效应和机制.方法按照5×105/只的剂量将H22肝癌细胞接种于Balb/c小鼠右后腿肌肉内,建立小鼠实验性肝癌模型,随机分成5组,每组12只.空白对照组注射等渗盐水;pcDNA3.1组、p4-1BBL组和pPD-1A组分别注射质粒pcDNA3.1、p4-1BBL和pPD-1A;p4-1BBL+pPD-1A组为联合治疗组,同时注射质粒p4-1BBL和pPD-1A.观察小鼠肿瘤生长情况及存活率,检测两种基因在瘤周组织中的表达,对各组小鼠残存瘤细胞进行表型分析,检测肿瘤组织中的淋巴细胞.结果单独或联合转染4-1BBL基因和sPD-1基因均显示出抗肿瘤作用,尤以联合转染组小鼠肿瘤的生长抑制效果最为明显,该组有42
作者：邱惠；张慧；冯作化；耿辉；张桂梅
来源：中华肝脏病杂志 2006 年 14卷 7期
