目的 观察巨噬细胞炎性蛋白-1α(MIP-1α)联合4-1BB配体(4-1BB L)对肝癌细胞体内致瘤性的影响.方法 以小鼠4-1BB L(m4-1BB L)重组逆转录病毒感染Hepa 1-6小鼠MIP-1α(mMIP-1α),筛选并扩增抗性克隆,以流式细胞术检测m4-1BB L的表达,绘制并比较mMIP-1α和m4-1BB L同时或单独表达的Hepa 1-6细胞的生长曲线.C57B/L小鼠随机分为7组,每组9只,各组分别接种Hepa 1-6 mMIP-1α+m4-1BB L、Hepa 1-6 m4-1BB L、Hepa 1-6 mMIP-1α、Hepa 1-6 pBabe puro、Hepa 1-6、Hepa 1-6 pLXSHD和PBS,观察比较各组肝癌细胞的致瘤性,比较各组小鼠的存活率.结果 成功获得同时表达mMIP-1α和m4-1BB L的小鼠肝癌细胞Hepa 1-6 mMIP-1α+m4-1BB L,mMIP-1α和m4-1BB L同时或单独表达不影响Hepa 1-6的生长曲线.观察5周,Hepa 1-6 mMIP-1α+m4-1BB L接种的小鼠均未生长肿瘤,Hepa 1-6 mMIP-1α+m4-1BB L的体内致瘤性低于Hepa 1-6 mMIP-1α和Hepa 1-6 m4-1BB L.接种Hepa 1-6 mMIP-1α+m4-1BBL的小鼠12周末存活率(9/9)高于接种Hepa 1-6 m4-1 BB L小鼠(6/9)和Hepa 1-6 mMIP-1α小鼠(1/9).结论 趋化因子MIP-1α联合共刺激分子4-1BB L降低了肝癌细胞体内致瘤性,并使小鼠的生存期延长.

作者：覃林花；吕礁；施云星；周国中；季兴英；李琳；郭亚军；卫立辛

来源：中华消化杂志 2011 年 31卷 7期