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目的 观察研究不同HBV DNA载量的CHB患者外周血DC表型及功能变化,探讨HBV在DC成熟障碍中的作用机制.方法 筛选血清HBV DNA>105拷贝/ml且无其他肝脏疾病及自身免疫性疾病的CHB患者28例.所有病例予核苷类似物抗病毒治疗24周.治疗前后测定外周血HBV DNA并经肝穿刺明确肝组织病理状态.将治疗前患者设为高载量组(HBV DNA>105拷贝/ml),共28例;治疗后患者设为低载量组(HBV DNA<103拷贝/ml),共25例.从患者外周血分离单核细胞,体外诱导培养DC.用流式细胞仪测定DC表型,MTT法测定DC对同种异体淋巴细胞的刺激增殖作用,ELISA法测定DC分泌IL-12和IL-10的量.同时以10名健康人作对照.结果 DC在体外经细胞因子的刺激可明显增殖,但CHB患者DC的扩增数量、速度低于正常人.DC表面标记:正常人的HLA-DR、CD86、CD80和CD83表达阳性率均大于80

作者:陈明泉;施光峰;卢清;李谦;张琼华;秦刚;翁心华

来源:中华肝脏病杂志 2007 年 15卷 1期

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作者:
陈明泉;施光峰;卢清;李谦;张琼华;秦刚;翁心华
来源:
中华肝脏病杂志 2007 年 15卷 1期
标签:
树突状细胞 肝炎病毒,乙型 肝炎,乙型,慢性 病毒载量
目的 观察研究不同HBV DNA载量的CHB患者外周血DC表型及功能变化,探讨HBV在DC成熟障碍中的作用机制.方法 筛选血清HBV DNA>105拷贝/ml且无其他肝脏疾病及自身免疫性疾病的CHB患者28例.所有病例予核苷类似物抗病毒治疗24周.治疗前后测定外周血HBV DNA并经肝穿刺明确肝组织病理状态.将治疗前患者设为高载量组(HBV DNA>105拷贝/ml),共28例;治疗后患者设为低载量组(HBV DNA<103拷贝/ml),共25例.从患者外周血分离单核细胞,体外诱导培养DC.用流式细胞仪测定DC表型,MTT法测定DC对同种异体淋巴细胞的刺激增殖作用,ELISA法测定DC分泌IL-12和IL-10的量.同时以10名健康人作对照.结果 DC在体外经细胞因子的刺激可明显增殖,但CHB患者DC的扩增数量、速度低于正常人.DC表面标记:正常人的HLA-DR、CD86、CD80和CD83表达阳性率均大于80