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目的 验证不同分化肝癌细胞株MHCC97L、MHCC97H和HCCLM3的恶性表型,并探索其中肿瘤干细胞表面标志分子CD90、上皮细胞黏附分子(EpCAM)及CD24的表达情况.方法 Transwell侵袭小室检测三种不同分化细胞株MHCC97L、MHCC97H和HCCLM3的侵袭能力,细胞计数试剂盒8检测三种不同分化细胞株对奥沙利铂的敏感性,流式细胞仪检测肿瘤干细胞表面标志分子CD90、EpCAM、CD24在三种细胞株中的表达情况.多个样本均数比较采用方差分析. 结果 MHCC97L、MHCC97H和HCCLM3三种细胞穿膜细胞数存在明显差异,HCCLM3(30.57±8.95)个>MHCC97H (21.33±4.17)个>HCC97L (9.33±3.85)个,F=38.484,P< 0.01.对奥沙利铂的半数抑制浓度IC50 HCCLM3为(36.57±6.95)μmol/L,MHCC97H (26.35±3.88) μmol/L,MHCC97L (17.68±3.25) μmol/L,F=40.181,P<0.01. CD90在MHCC97L、MHCC97H和HCCLM3细胞中的表达比例分别为0.92%±0.21%、1.98%±0.23%和2.55%±0.34%,差异有统计学意义(F=60.481,P<0.01);EpCAM在三种细胞中的表达比例分别为2.11%±0.32%、3.23%±0.18%和4.38%±0.49%,表达差异也有统计学意义(F=84.800,P<0.01);CD24在三种细胞中的表达比例分别为0.68%±0.37%、1.22%±0.26%和1.36%±0.24%,表达差异有统计学意义(

作者:陈本栋;惠永峰;张海斌;范鲁峰;司马辉;杨广顺

来源:中华肝脏病杂志 2013 年 21卷 9期

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作者:
陈本栋;惠永峰;张海斌;范鲁峰;司马辉;杨广顺
来源:
中华肝脏病杂志 2013 年 21卷 9期
标签:
癌,肝细胞 干细胞 上皮细胞黏附分子 CD90 CD24 Carcinoma,hepatocellular Stem cells Epithelial cell adhesion molecule CD90 CD24
目的 验证不同分化肝癌细胞株MHCC97L、MHCC97H和HCCLM3的恶性表型,并探索其中肿瘤干细胞表面标志分子CD90、上皮细胞黏附分子(EpCAM)及CD24的表达情况.方法 Transwell侵袭小室检测三种不同分化细胞株MHCC97L、MHCC97H和HCCLM3的侵袭能力,细胞计数试剂盒8检测三种不同分化细胞株对奥沙利铂的敏感性,流式细胞仪检测肿瘤干细胞表面标志分子CD90、EpCAM、CD24在三种细胞株中的表达情况.多个样本均数比较采用方差分析. 结果 MHCC97L、MHCC97H和HCCLM3三种细胞穿膜细胞数存在明显差异,HCCLM3(30.57±8.95)个>MHCC97H (21.33±4.17)个>HCC97L (9.33±3.85)个,F=38.484,P< 0.01.对奥沙利铂的半数抑制浓度IC50 HCCLM3为(36.57±6.95)μmol/L,MHCC97H (26.35±3.88) μmol/L,MHCC97L (17.68±3.25) μmol/L,F=40.181,P<0.01. CD90在MHCC97L、MHCC97H和HCCLM3细胞中的表达比例分别为0.92%±0.21%、1.98%±0.23%和2.55%±0.34%,差异有统计学意义(F=60.481,P<0.01);EpCAM在三种细胞中的表达比例分别为2.11%±0.32%、3.23%±0.18%和4.38%±0.49%,表达差异也有统计学意义(F=84.800,P<0.01);CD24在三种细胞中的表达比例分别为0.68%±0.37%、1.22%±0.26%和1.36%±0.24%,表达差异有统计学意义(