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目的 观察人类免疫缺陷病毒(HIV)/丙型肝炎病毒(HCV)合并感染者及HCV单一感染者聚乙二醇干扰素(Peg-INF)联合利巴韦林抗HCV疗效.方法 70名HIV/HCV合并感染者(合并感染组)及60例HCV单一感染者(单一感染组),均给予Peg-INF α-2a联合利巴韦林抗HCV治疗,于治疗0、4、12、24、48周及停药后24周行HCV RNA载量检测.PCR加测序法获得HCV基因型及IL-28B基因rs8099917、rs12979860及rs12980275位点基因型.分析两组患者疗效,并分析HCV基因型及IL-28B基因型对疗效的影响.数据采用SPSS 16.0软件进行分析.离散型分类计数资料使用x2检验;计量资料使用重复测量数据方差分析、方差分析;独立样本的均数比较采用t检验;对非正态分布数据采用参数检验统计分析.结果 持续病毒学应答(SVR)率合并感染组为32.9%,单一感染组为71.7‰两组比较,P=0.000,差异有统计学意义.合并感染组中,HCV-1型和HCV-非1型患者SVR率分别为30.8%和33.3%,P=1.000,差异无统计学意义.单一感染组中,HCV-1型和HCV-非1型患者SVR率分别为86.1%和50.0%,P=0.002,差异有统计学意义.SVR率在HCV-1型单一感染组为86.1%,合并感染组为30.8%,P=0.000,差异有统计学意义.不同IL-28B基因型的疗效,差异无统计学意义.结论 单一感染组Peg-INFα-2a联合利巴韦林疗效优

作者:刘波;蔡卫平;胡凤玉;许敏;兰芸;唐小平

来源:中华肝脏病杂志 2013 年 21卷 11期

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作者:
刘波;蔡卫平;胡凤玉;许敏;兰芸;唐小平
来源:
中华肝脏病杂志 2013 年 21卷 11期
标签:
肝炎,丙型,慢性 人类免疫缺陷病毒 治疗 聚乙二醇干扰素 利巴韦林 Hepatitis C,chronic Human immunodeficiency virus Therapy Pegylated interferon Ribavirin
目的 观察人类免疫缺陷病毒(HIV)/丙型肝炎病毒(HCV)合并感染者及HCV单一感染者聚乙二醇干扰素(Peg-INF)联合利巴韦林抗HCV疗效.方法 70名HIV/HCV合并感染者(合并感染组)及60例HCV单一感染者(单一感染组),均给予Peg-INF α-2a联合利巴韦林抗HCV治疗,于治疗0、4、12、24、48周及停药后24周行HCV RNA载量检测.PCR加测序法获得HCV基因型及IL-28B基因rs8099917、rs12979860及rs12980275位点基因型.分析两组患者疗效,并分析HCV基因型及IL-28B基因型对疗效的影响.数据采用SPSS 16.0软件进行分析.离散型分类计数资料使用x2检验;计量资料使用重复测量数据方差分析、方差分析;独立样本的均数比较采用t检验;对非正态分布数据采用参数检验统计分析.结果 持续病毒学应答(SVR)率合并感染组为32.9%,单一感染组为71.7‰两组比较,P=0.000,差异有统计学意义.合并感染组中,HCV-1型和HCV-非1型患者SVR率分别为30.8%和33.3%,P=1.000,差异无统计学意义.单一感染组中,HCV-1型和HCV-非1型患者SVR率分别为86.1%和50.0%,P=0.002,差异有统计学意义.SVR率在HCV-1型单一感染组为86.1%,合并感染组为30.8%,P=0.000,差异有统计学意义.不同IL-28B基因型的疗效,差异无统计学意义.结论 单一感染组Peg-INFα-2a联合利巴韦林疗效优