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目的 探讨聚乙二醇干扰素α(Peg-INF α)联合利巴韦林(RBV)治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)合并丙型肝炎病毒(HCV)感染者的最佳时机. 方法 为前瞻性多中心研究,A组:158例,HIV合并HCV感染者;B组:对照组,60例,单一HCV感染者,均接受Peg-INFα联合RBV标准治疗.A组根据CD4+T淋巴细胞计数分为3个亚组:A1组,79例,CD4+T淋巴细胞>350个/μl,先抗HCV治疗再进行联合抗病毒治疗(cART);A2组,45例,CD4+T淋巴细胞200 ~ 350个/μl,先给予cART,耐受后开始抗HCV治疗;A3组,34例,CD4+T淋巴细胞< 200个/μl,先给予cART,待CD4+T淋巴细胞> 200个/μl开始抗HCV治疗.比较各组及亚组间抗HCV的疗效.对于服从正态分布、方差齐性资料两组之间采用t检验,计数资料采用x2检验(或Fisher确切概率法),非正态数据采用Mann-Whitney U检验.多组均数比较采用单向方差分析,随后进行SNK检验.多组疗效比较采用多个独立样本非参数检验. 结果 各组及亚组年龄、基线HCV RNA水平,差异无统计学意义(P值均>0.05).两组意向性分析:A组完全早期病毒学应答率(cEVR)率75.3% (119/158),治疗结束时病毒学应答(eTVR)率68.4% (108/158),持续病毒学应答(SVR)率48.7% (77/158);B组cEVR率93.3% (56/60),eTVR率90.0%(54/60),SVR率71.7% (43/60),A组各疗效指标明显

作者:柯迎春;李凌华;胡凤玉;兰芸;何耀祖;陈谐捷;唐小平;蔡卫平;卢瑞朝;何艳;李惠琴

来源:中华肝脏病杂志 2018 年 26卷 4期

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作者:
柯迎春;李凌华;胡凤玉;兰芸;何耀祖;陈谐捷;唐小平;蔡卫平;卢瑞朝;何艳;李惠琴
来源:
中华肝脏病杂志 2018 年 26卷 4期
标签:
肝炎病毒,丙型 利巴韦林 人类免疫缺陷病毒 疗效 聚乙二醇干扰素α CD4+T淋巴细胞 Chronic hepatitis C Ribavirin Human immunodeficiency virus Efficacy Pegylated interferon α CD4+T lymphocyte
目的 探讨聚乙二醇干扰素α(Peg-INF α)联合利巴韦林(RBV)治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)合并丙型肝炎病毒(HCV)感染者的最佳时机. 方法 为前瞻性多中心研究,A组:158例,HIV合并HCV感染者;B组:对照组,60例,单一HCV感染者,均接受Peg-INFα联合RBV标准治疗.A组根据CD4+T淋巴细胞计数分为3个亚组:A1组,79例,CD4+T淋巴细胞>350个/μl,先抗HCV治疗再进行联合抗病毒治疗(cART);A2组,45例,CD4+T淋巴细胞200 ~ 350个/μl,先给予cART,耐受后开始抗HCV治疗;A3组,34例,CD4+T淋巴细胞< 200个/μl,先给予cART,待CD4+T淋巴细胞> 200个/μl开始抗HCV治疗.比较各组及亚组间抗HCV的疗效.对于服从正态分布、方差齐性资料两组之间采用t检验,计数资料采用x2检验(或Fisher确切概率法),非正态数据采用Mann-Whitney U检验.多组均数比较采用单向方差分析,随后进行SNK检验.多组疗效比较采用多个独立样本非参数检验. 结果 各组及亚组年龄、基线HCV RNA水平,差异无统计学意义(P值均>0.05).两组意向性分析:A组完全早期病毒学应答率(cEVR)率75.3% (119/158),治疗结束时病毒学应答(eTVR)率68.4% (108/158),持续病毒学应答(SVR)率48.7% (77/158);B组cEVR率93.3% (56/60),eTVR率90.0%(54/60),SVR率71.7% (43/60),A组各疗效指标明显