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目的 分析原发性胆汁性肝硬化(PBC)患者人类白细胞抗原(HLA)Ⅰ类等位基因的高分辨多态性及单体型特征. 方法 采用基于序列测定的聚合酶链反应技术(SBT-PCR)对146例PBC患者和500例健康对照者进行HLA-Ⅰ类基因高分辨分型,比较Ⅰ类基因及单体型在PBC患者和健康对照者间的差异.对PBC患者与健康对照者的基因频率进行x2检验或Fisher精确检验. 结果 PBC患者HLA-A、B、C座位分别检出26、51和21个等位基因,其分布频率在PBC患者和健康对照者间,差异无统计学意义(Pc>0.05);PBC患者A*11:01-B*40:06和A *02:01-B*15:01单体型频率明显高于健康对照者(7.53%对比1.40%,P<0.01,OR=5.38;6.85%对比2.00%,P=0.003,OR=3.425). 结论 PBC患者有独特的HLA-A*-B*单体型,可能与疾病遗传易感性相关.

作者:赵丹彤;廖慧钰;张欣;刘燕敏;张海萍;黄春洋;孙丽梅;闫惠平

来源:中华肝脏病杂志 2014 年 22卷 12期

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作者:
赵丹彤;廖慧钰;张欣;刘燕敏;张海萍;黄春洋;孙丽梅;闫惠平
来源:
中华肝脏病杂志 2014 年 22卷 12期
标签:
肝硬化,胆汁性,原发性 人类白细胞抗原 等位基因 单体型 Primary biliary cirrhosis Human leukocyte antigens Alleles Haplotypes
目的 分析原发性胆汁性肝硬化(PBC)患者人类白细胞抗原(HLA)Ⅰ类等位基因的高分辨多态性及单体型特征. 方法 采用基于序列测定的聚合酶链反应技术(SBT-PCR)对146例PBC患者和500例健康对照者进行HLA-Ⅰ类基因高分辨分型,比较Ⅰ类基因及单体型在PBC患者和健康对照者间的差异.对PBC患者与健康对照者的基因频率进行x2检验或Fisher精确检验. 结果 PBC患者HLA-A、B、C座位分别检出26、51和21个等位基因,其分布频率在PBC患者和健康对照者间,差异无统计学意义(Pc>0.05);PBC患者A*11:01-B*40:06和A *02:01-B*15:01单体型频率明显高于健康对照者(7.53%对比1.40%,P<0.01,OR=5.38;6.85%对比2.00%,P=0.003,OR=3.425). 结论 PBC患者有独特的HLA-A*-B*单体型,可能与疾病遗传易感性相关.