目的 研究肝再生增强因子(ALR)保护急性肝损伤的作用及其机制. 方法 HL-7702细胞分为正常对照组、CCl4急性肝损伤组、ALR+CCl4干预组、3-甲基腺嘌呤(3-MA) +CCl4干预组以及ALR+3-MA+CCl4干预组,CCl4处理前8h对ALR+CCl4和ALR+3-MA+CCl4干预组转染ALR质粒,对除正常对照组外其余四组给予CCl4处理,30 rain后对3-MA+CCl4和ALR+3-MA+CCl4干预组给予3-MA处理,CCl4处理24 h后收集细胞.收集HL-7702细胞和培养上清液,检测丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)水平;Western blot检测细胞中ALR、细胞周期蛋白D、细胞周期蛋白E、增殖细胞核抗原(PCNA).自噬相关基因7(Atg7)和自噬基因LC3、p62、Beclin-1水平;实时定量PCR检测ALR mRNA水平.多组样本均数的两两比较采用One-way ANOVA分析. 结果 ALR+CCl4干预组与急性肝损伤组相比,ALR蛋白以及mRNA表达水平显著升高(P值均＜ 0.05);CCl4急性肝损伤组与正常对照组相比,ALR蛋白以及mRNA表达水平同样显著升高(P值均＜ 0.05).ALR+CCl4干预组与CCl4急性肝损伤组相比,细胞上清液中ALT (0.73±0.17与1.43±0.38,P值均＜0.05)、AST(19.85±1.83与56.73±6.25,P值均＜0.05)水平显著降低(单位均为IU/L);肝细胞中再生相关细胞周期蛋白D、细胞周期蛋白E、PCNA表达水平以及自

作者：韩伟佳；时红波；时红林；宋金玥；任锋；段钟平；陈煜

来源：中华肝脏病杂志 2016 年 24卷 10期