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先天性肝纤维化(CHF)是一种罕见的与胆管板畸形相关的肝内胆管遗传发育障碍疾病,无特异性临床表现,易误诊或漏诊。现报道1例误诊为肝硬化并发食管胃底静脉曲张破裂出血患者在行经颈静脉肝内门体分流术(TIPS)治疗时发现,最后经病理学检查确诊为CHF患者的临床资料,以期提高CHF的诊治水平。

作者:王君;舒娟;吴凡;宋志韬;甘洪颖;余娇;郑丹

来源:中华肝脏病杂志 2021 年 29卷 4期

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作者:
王君;舒娟;吴凡;宋志韬;甘洪颖;余娇;郑丹
来源:
中华肝脏病杂志 2021 年 29卷 4期
标签:
先天性肝纤维化 经颈静脉肝内门体分流术 Congenital hepatic fibrosis Transjugular intrahepatic portosystemic shunt
先天性肝纤维化(CHF)是一种罕见的与胆管板畸形相关的肝内胆管遗传发育障碍疾病,无特异性临床表现,易误诊或漏诊。现报道1例误诊为肝硬化并发食管胃底静脉曲张破裂出血患者在行经颈静脉肝内门体分流术(TIPS)治疗时发现,最后经病理学检查确诊为CHF患者的临床资料,以期提高CHF的诊治水平。