免疫系统的T、 B细胞通过影响破骨细胞的激活与分化,影响骨重建过程。 Th17细胞可促进破骨细胞分化, Treg细胞可抑制破骨细胞生成, Th1/2细胞则可能具有双向作用。在不同疾病环境下, B细胞具有促进或抑制破骨细胞的作用。类风湿关节炎患者的T细胞促进破骨细胞生成,使成熟成骨细胞无法形成,导致类风湿关节炎特征性的骨丢失。绝经后骨质疏松患者T、 B细胞高表达RANKL,引起破骨细胞分化增殖,雌激素可能通过抑制RANKL/RANK/OPG轴起抗骨丢失作用。
作者:潘利平;曹永平
来源:中华骨质疏松和骨矿盐疾病杂志 2015 年 1期