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目的 探讨端粒酶调控因子PinX1对肝癌细胞增殖和侵袭能力的影响.方法 构建稳定表达PinX1的肝癌细胞PinX1-7721(实验组)及其对照细胞VECTOR-7721(对照组).RT-PCR法检测PinX1 mRNA的表达,CCK-8法和平板克隆形成实验检测肝癌细胞的增殖能力和克隆形成能力,Transwell实验检测肝癌细胞的侵袭能力.实验数据比较采用t检验.结果 实验组细胞PinX1 mRNA表达量为(13.9±2.0)×10-3,明显高于对照组的(1.1±0.2)×10-3(t=10.98,P<0.05).实验组细胞1~7 d的A450值分别为0.260±0.004、0.340±0.008、0.450±0.040、0.500±0.020、0.730±0.030、1.350±0.040、1.640±0.050,明显低于对照组的0.280±0.009、0.410±0.007、0.680±0.044、0.730±0.029、0.850±0.070、1.700±0.020、2.080±0.280(t=-5.82,-12.99,-6.36,-5.96,-28.42,-18.98,-5.08;P<0.05).平板克隆实验结果显示实验组细胞克隆形成数目为(143±32)个,明显低于对照组的(305±25)个(t=-6.91,P<0.05).Transwell实验结果显示实验组细胞穿膜数目为(230±16)个,明显低于对照组的(650±30)个(t=-21.40,P<0.05).结论 PinX1可抑制肝癌细胞的增殖和侵袭能力.

作者:李瑞曦;姚志成;熊志勇;周伯宣;徐见亮;胡昆鹏;范伟明;梁豪;邓美海

来源:中华肝脏外科手术学电子杂志 2018 年 7卷 2期

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作者:
李瑞曦;姚志成;熊志勇;周伯宣;徐见亮;胡昆鹏;范伟明;梁豪;邓美海
来源:
中华肝脏外科手术学电子杂志 2018 年 7卷 2期
标签:
癌,肝细胞 端粒酶 PinX1 hTERT Carcinoma,hepatocellular Telomerase PinX1 hTERT
目的 探讨端粒酶调控因子PinX1对肝癌细胞增殖和侵袭能力的影响.方法 构建稳定表达PinX1的肝癌细胞PinX1-7721(实验组)及其对照细胞VECTOR-7721(对照组).RT-PCR法检测PinX1 mRNA的表达,CCK-8法和平板克隆形成实验检测肝癌细胞的增殖能力和克隆形成能力,Transwell实验检测肝癌细胞的侵袭能力.实验数据比较采用t检验.结果 实验组细胞PinX1 mRNA表达量为(13.9±2.0)×10-3,明显高于对照组的(1.1±0.2)×10-3(t=10.98,P<0.05).实验组细胞1~7 d的A450值分别为0.260±0.004、0.340±0.008、0.450±0.040、0.500±0.020、0.730±0.030、1.350±0.040、1.640±0.050,明显低于对照组的0.280±0.009、0.410±0.007、0.680±0.044、0.730±0.029、0.850±0.070、1.700±0.020、2.080±0.280(t=-5.82,-12.99,-6.36,-5.96,-28.42,-18.98,-5.08;P<0.05).平板克隆实验结果显示实验组细胞克隆形成数目为(143±32)个,明显低于对照组的(305±25)个(t=-6.91,P<0.05).Transwell实验结果显示实验组细胞穿膜数目为(230±16)个,明显低于对照组的(650±30)个(t=-21.40,P<0.05).结论 PinX1可抑制肝癌细胞的增殖和侵袭能力.