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目的 探讨不同海水处理时间对肺泡上皮细胞损伤的影响及肺泡上皮细胞低氧诱导因子1α(HIF-1α)蛋白表达的变化.方法 将肺泡上皮细胞来源的A549细胞系分为对照组(C)和海水处理组(S),按海水处理时间不同,S组再分为S1~S6组.光镜观察瑞氏-吉姆萨染色后细胞形态变化,MTT检测细胞增殖,蛋白免疫印记法检测细胞低氧诱导因子1α蛋白的表达.结果 (1)海水处理后,部分细胞出现体积缩小、变圆,核浓缩、深染,核碎裂表现;(2)与对照组相比,海水处理组A549细胞的生长曲线发生变化,海水处理2、4、8h组细胞生长抑制率与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);海水处理4h、8h组细胞生长至48 h[(14.25±3.90)%,(27.73±2.09)%]和72 h[(23.13±6.60)%,(39.23±3.78)%]时生长抑制率随海水处理时间延长而增加(P<0.05);(3)与对照组相比,HIF-1α在海水处理1h后开始升高,4h达最高峰(P<0.01),此后略有下降,但仍显著高于对照组(P<0.01).结论 海水长时间处理可抑制肺泡上皮细胞生长,海水处理可诱导肺泡上皮细胞HIF-1α的表达,HIF-1α在海水致肺泡上皮细胞损伤中可能起着重要作用.

作者:王庆;冯华松;华静;黄友章

来源:中华航海医学与高气压医学杂志 2013 年 20卷 2期

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作者:
王庆;冯华松;华静;黄友章
来源:
中华航海医学与高气压医学杂志 2013 年 20卷 2期
标签:
海水 肺泡上皮细胞 低氧诱导因子1α Seawater Alveolar epithelial cell Hypoxia-inducible factor-1 α
目的 探讨不同海水处理时间对肺泡上皮细胞损伤的影响及肺泡上皮细胞低氧诱导因子1α(HIF-1α)蛋白表达的变化.方法 将肺泡上皮细胞来源的A549细胞系分为对照组(C)和海水处理组(S),按海水处理时间不同,S组再分为S1~S6组.光镜观察瑞氏-吉姆萨染色后细胞形态变化,MTT检测细胞增殖,蛋白免疫印记法检测细胞低氧诱导因子1α蛋白的表达.结果 (1)海水处理后,部分细胞出现体积缩小、变圆,核浓缩、深染,核碎裂表现;(2)与对照组相比,海水处理组A549细胞的生长曲线发生变化,海水处理2、4、8h组细胞生长抑制率与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);海水处理4h、8h组细胞生长至48 h[(14.25±3.90)%,(27.73±2.09)%]和72 h[(23.13±6.60)%,(39.23±3.78)%]时生长抑制率随海水处理时间延长而增加(P<0.05);(3)与对照组相比,HIF-1α在海水处理1h后开始升高,4h达最高峰(P<0.01),此后略有下降,但仍显著高于对照组(P<0.01).结论 海水长时间处理可抑制肺泡上皮细胞生长,海水处理可诱导肺泡上皮细胞HIF-1α的表达,HIF-1α在海水致肺泡上皮细胞损伤中可能起着重要作用.