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目的探讨简易制备和纯化多巴胺转运蛋白(DAT)显像剂18F-N-(3-氟丙基)-2β-甲酯基-3β-(4′-碘苯基)去甲基托烷(18F-FP-β-CIT)的方法,进行大鼠脑内分布研究.方法采用一步法标记,在氨基聚醚(Kryptofix 222)催化下,标记前体化合物N-3-(甲磺酰氧基丙基)-2β-甲酯基-3β-(4-碘苯基)去甲基托烷(MsOP-CIT)直接与K18F在乙腈溶液中反应,生成18F-FP-β-CIT,用Sep-Pak SiO2小柱分离纯化.大鼠给药后于不同时间处死,分离脑组织,分别称重后测定放射性计数.结果 18F-FP-β-CIT总放化产率约为10

作者:陈正平;吴春英;张政伟;管一晖;李晓敏;张同兴;王颂佩;陆春雄;傅榕赓

来源:中华核医学杂志 2003 年 23卷 4期

知识库介绍

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陈正平;吴春英;张政伟;管一晖;李晓敏;张同兴;王颂佩;陆春雄;傅榕赓
来源:
中华核医学杂志 2003 年 23卷 4期
标签:
多巴胺转运蛋白 CIT 化学合成 药代动力学 氟放射性同位素 大鼠
目的探讨简易制备和纯化多巴胺转运蛋白(DAT)显像剂18F-N-(3-氟丙基)-2β-甲酯基-3β-(4′-碘苯基)去甲基托烷(18F-FP-β-CIT)的方法,进行大鼠脑内分布研究.方法采用一步法标记,在氨基聚醚(Kryptofix 222)催化下,标记前体化合物N-3-(甲磺酰氧基丙基)-2β-甲酯基-3β-(4-碘苯基)去甲基托烷(MsOP-CIT)直接与K18F在乙腈溶液中反应,生成18F-FP-β-CIT,用Sep-Pak SiO2小柱分离纯化.大鼠给药后于不同时间处死,分离脑组织,分别称重后测定放射性计数.结果 18F-FP-β-CIT总放化产率约为10