目的 提出药物动力学解空间概念,以研究放射性药物在各种脏器组织中的药物动力学.方法 在药物动力学微分方程组特解基础上,利用其相互间线性无关的特性,构作解空间,用以表达药物在体内的动力学行为.正常小鼠尾静脉注射0.2ml(7.4 MBq)18F-N-(2-氟乙基)-2β-甲酯基-3β-(4-氯苯基)去甲基托烷(FECNT),分别于给药后5,15,30,60,120,180 min处死,取各脑组织,测质量及放射性计数.用解空间理论进行动力学研究.结果 基于微分方程组的药物动力学模型的解存在于该解空间中,并可用解空间的基线性表示药物在各种脏器和组织中的动力学解,当解空间的维数小于三维时,能用坐标图直观表示.用该理论获得的18F-FECNT小鼠脑内各种组织的药物动力学方程所描述的药物量随时间变化的规律与实验事实相符,对应于纹状体、额叶、颞叶、枕叶、顶 叶、海马,小脑等脑组织的解空间坐标分别为(10.13,1.49)、(4.27,0.84)、(4.48,0.81)、(2.89,0.98)、(3.65,0.83)、(3.55,0.98)和(2.03、1.25).对应于各脑组织的分布相系数与比值、消除相系数与比值能定量描述各脑组织中的药物量差别及变化趋势.结论 药物动力学解空间理论能研究药物在各种脏器和组织中的动力学行为,该理论推广应用至普药的动力学研究值得探索.
作者：曹国宪；陈正平；周杏琴
来源：中华核医学杂志 2011 年 31卷 4期
