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目的探讨肺间质成纤维细胞和肺泡巨噬细胞基质金属蛋白酶2(MMP-2)和膜型基质金属蛋白酶(MT1-MMP)mRNA在肺纤维化中的表达及意义.方法清洁级SD大鼠50只,随机分为10组,实验组5组气管内注射盐酸博莱霉素A5,对照组5组代以等剂量生理盐水.于注射后1 d、3 d、7 d、14 d、28d分离和提取肺间质成纤维细胞及肺泡巨噬细胞,应用逆转录多聚酶链反应(RT-PCR)方法,观察其MMP-2及MT1-MMP mRNA的动态变化.结果(1)博莱霉素作用后1 d成纤维细胞MMP-2基因转录就明显增强,达对照组的2.05倍(t=10.667,P<0.01),且一直维持于高水平,直到用药28d才略下降.而此过程中肺泡巨噬细胞MMP-2 mRNA的转录极微弱,仅于实验第1 d较对照组增高(t=3.27,P<0.05).(2)成纤维细胞和肺泡巨噬细胞MT1-MMP mRNA的转录均有增强,前者于实验第14 d和第28d时分别为对照组的2.1倍(t=4.823,P<0.01)和1.8倍(t=4.016,P<0.01),后者于第28d时为对照组的2.4倍(t=5.851,P<0.01).结论(1)成纤维细胞不单纯是肺纤维化效应细胞,其通过MMP-2基因转录的增强,参与了肺基膜结构的损伤,参与了肺间质纤维化的启动机制.(2)实验中后期成纤维细胞和肺泡巨噬细胞MT1-MMP表达增强,有助于MMP-2的持续活化,促进肺间质纤维化的进展.

作者:卢韶华;张农;张秀荣;吴浩;方磊;生玮;张月娥;许祖德

来源:中华结核和呼吸杂志 2001 年 24卷 9期

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卢韶华;张农;张秀荣;吴浩;方磊;生玮;张月娥;许祖德
来源:
中华结核和呼吸杂志 2001 年 24卷 9期
标签:
肺间质纤维化 肺间质成纤维细胞 巨噬细胞 基质金属蛋白酶2 膜型基质金属蛋白酶
目的探讨肺间质成纤维细胞和肺泡巨噬细胞基质金属蛋白酶2(MMP-2)和膜型基质金属蛋白酶(MT1-MMP)mRNA在肺纤维化中的表达及意义.方法清洁级SD大鼠50只,随机分为10组,实验组5组气管内注射盐酸博莱霉素A5,对照组5组代以等剂量生理盐水.于注射后1 d、3 d、7 d、14 d、28d分离和提取肺间质成纤维细胞及肺泡巨噬细胞,应用逆转录多聚酶链反应(RT-PCR)方法,观察其MMP-2及MT1-MMP mRNA的动态变化.结果(1)博莱霉素作用后1 d成纤维细胞MMP-2基因转录就明显增强,达对照组的2.05倍(t=10.667,P<0.01),且一直维持于高水平,直到用药28d才略下降.而此过程中肺泡巨噬细胞MMP-2 mRNA的转录极微弱,仅于实验第1 d较对照组增高(t=3.27,P<0.05).(2)成纤维细胞和肺泡巨噬细胞MT1-MMP mRNA的转录均有增强,前者于实验第14 d和第28d时分别为对照组的2.1倍(t=4.823,P<0.01)和1.8倍(t=4.016,P<0.01),后者于第28d时为对照组的2.4倍(t=5.851,P<0.01).结论(1)成纤维细胞不单纯是肺纤维化效应细胞,其通过MMP-2基因转录的增强,参与了肺基膜结构的损伤,参与了肺间质纤维化的启动机制.(2)实验中后期成纤维细胞和肺泡巨噬细胞MT1-MMP表达增强,有助于MMP-2的持续活化,促进肺间质纤维化的进展.