目的融合表达结核分枝杆菌分泌蛋白Ag85B-ESAT6,为结核病的预防提供有效亚单位疫苗.方法设计含不同酶切位点的Ag85B和ESAT6引物,采用聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)的方法从结核分枝杆菌毒株H37Rv-DNA中分别扩增出相应大小的DNA片段,将片段分别与PGEM-T-easy载体连接测序.将测序正确的Ag85B和ESAT6按照不同的酶切位点克隆入PPRO EXHT表达载体,挑选出阳性克隆,将诱导的表达产物进行聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)分析,同时与含6个组氨酸(histidine 6×his)的单克隆抗体(monoclonal antibody, mAb)进行固定化蛋白质免疫学测定(Western-blot),将用含Ni+鳌合剂的Ni-NTA亲合柱纯化的表达产物免疫小鼠,用结核分枝杆菌培养上清滤液蛋白(culture filtrate proteins,CFP)作为抗原,酶联免疫吸附试验(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)测定免疫小鼠血清特异性抗体的滴度.结果 PCR获得的Ag85B和ESAT6序列与基因文库(GenBank)报道的完全一致.两者在大肠杆菌DH5α株中融合表达的产物约为37 000,与预计大小相吻合.Western-blot结果显示,在相对分子量约37 000处有表达产物与6×his mAb特异性结合带.表达产物为包涵体,通过Ni-NTA纯化系统,可得到纯化的目的蛋白.Ag85B-ESAT6融合蛋白免疫小鼠血清特异

作者：师长宏；范雄林；徐志凯；李元；柏银兰；薛莹

来源：中华结核和呼吸杂志 2004 年 27卷 2期