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目的 检测结核分枝杆菌临床分离株对氨水杨酸钠(PAS)耐药和胸苷酸合成酶(thyA)基因突变的关系,探讨结核分枝杆菌PAS耐药的分子机制.方法 95株结核分枝杆菌临床分离株中的51株PAS敏感株和44株PAS耐药株的PAS耐药相关基因thyA基因进行PCR扩增,扩增产物纯化后进行序列测定,与结核分枝杆菌标准株H37Rv的野生型thyA基因序列进行比对,判断这些临床分离株thyA基因有无突变.结果 51株PAS敏感株thyA基因未检出突变,44株PAS耐药株中有16个临床分离株的thyA基因检测到突变,突变检出率为36.4

作者:张宗德;赵雁林;李自慧;贾红艳;刘宇红;陈曦;刘忠泉;杜博平;邢爱英;马玙

来源:中华结核和呼吸杂志 2007 年 30卷 9期

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作者:
张宗德;赵雁林;李自慧;贾红艳;刘宇红;陈曦;刘忠泉;杜博平;邢爱英;马玙
来源:
中华结核和呼吸杂志 2007 年 30卷 9期
标签:
P-氨基水杨酸 胸苷酸合酶 抗药性
目的 检测结核分枝杆菌临床分离株对氨水杨酸钠(PAS)耐药和胸苷酸合成酶(thyA)基因突变的关系,探讨结核分枝杆菌PAS耐药的分子机制.方法 95株结核分枝杆菌临床分离株中的51株PAS敏感株和44株PAS耐药株的PAS耐药相关基因thyA基因进行PCR扩增,扩增产物纯化后进行序列测定,与结核分枝杆菌标准株H37Rv的野生型thyA基因序列进行比对,判断这些临床分离株thyA基因有无突变.结果 51株PAS敏感株thyA基因未检出突变,44株PAS耐药株中有16个临床分离株的thyA基因检测到突变,突变检出率为36.4