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目的 观察免疫制剂辅助治疗耐多药结核病小鼠动物模型的影响.方法 采用气溶胶感染方式将68只成年雄性BALB/c小鼠感染MTB耐多药菌株后,用随机数字表法分为对照组、免疫治疗组、药物治疗组和联合治疗组(药物±免疫治疗),并给予相应药物治疗.每组16只,其余4只作为空白对照的小鼠在感染21d(治疗0周)脱颈处死,其余64只当天开始治疗,各组分别于治疗4、8、16和20周脱颈处死4只.测定小鼠治疗8、16和20周时肺指数和脾指数,所有时间段肺和脾活菌计数,治疗8周时血清γ-干扰素和IL-10水平.多组间比较采用单因素方差分析,组内两两比较采用SNK法和Games-Howell法.结果 免疫治疗组、药物治疗组和联合治疗组小鼠8周的肺指数[(0.66±0.09)%、(0.60±0.07)%和(0.57±0.05)%]显著低于对照组[(0.81±0.09)%],差异有统计学意义(F =7.364,P<0.01);免疫治疗组小鼠16和20周的脾组织菌落数[(3.11 ±0.14) lg CFU和(3.15 ±0.18) lg CFU]均显著低于对照组[(3.77±0.35) lg CFU和(4.31 ±0.06) lg CFU],差异均有统计学意义(F值分别为446.424和2107.689,均P<0.01);药物治疗组和联合治疗组小鼠的脾组织从4周开始无菌化;免疫治疗组、药物治疗组和联合治疗组小鼠血清γ-干扰素水平[(5.3±1.9) ng/L、(1.3±0.5) ng/L和(0.9±1.3

作者:侯江厚;李琦;陆宇;郑梅琴;赵伟杰;徐建

来源:中华结核和呼吸杂志 2012 年 35卷 12期

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作者:
侯江厚;李琦;陆宇;郑梅琴;赵伟杰;徐建
来源:
中华结核和呼吸杂志 2012 年 35卷 12期
标签:
分枝杆菌,结核 结核,抗多种药物性 免疫疗法 Mycobacterium tuberculosis Tuberculosis,multidrug-resistant Immunotherapy
目的 观察免疫制剂辅助治疗耐多药结核病小鼠动物模型的影响.方法 采用气溶胶感染方式将68只成年雄性BALB/c小鼠感染MTB耐多药菌株后,用随机数字表法分为对照组、免疫治疗组、药物治疗组和联合治疗组(药物±免疫治疗),并给予相应药物治疗.每组16只,其余4只作为空白对照的小鼠在感染21d(治疗0周)脱颈处死,其余64只当天开始治疗,各组分别于治疗4、8、16和20周脱颈处死4只.测定小鼠治疗8、16和20周时肺指数和脾指数,所有时间段肺和脾活菌计数,治疗8周时血清γ-干扰素和IL-10水平.多组间比较采用单因素方差分析,组内两两比较采用SNK法和Games-Howell法.结果 免疫治疗组、药物治疗组和联合治疗组小鼠8周的肺指数[(0.66±0.09)%、(0.60±0.07)%和(0.57±0.05)%]显著低于对照组[(0.81±0.09)%],差异有统计学意义(F =7.364,P<0.01);免疫治疗组小鼠16和20周的脾组织菌落数[(3.11 ±0.14) lg CFU和(3.15 ±0.18) lg CFU]均显著低于对照组[(3.77±0.35) lg CFU和(4.31 ±0.06) lg CFU],差异均有统计学意义(F值分别为446.424和2107.689,均P<0.01);药物治疗组和联合治疗组小鼠的脾组织从4周开始无菌化;免疫治疗组、药物治疗组和联合治疗组小鼠血清γ-干扰素水平[(5.3±1.9) ng/L、(1.3±0.5) ng/L和(0.9±1.3