目的：探讨USP22及其可能靶点在大肠癌组织中的表达及意义。方法应用RT-PCR方法检测82例大肠癌组织中USP22及其可能靶点的mRNA表达情况。结果 USP22 mRNA的表达与BMI-1 mRNA（r＝0．790，P＜0．0001），c-Myc mRNA（r＝0．528，P＜0．0001）、cyclin D2 mRNA （r＝0．657，P＜0．0001），但是与p16INK4a mRNA（r＝0．103，P＝0．358）和p14ARF mRNA（r＝0．039， P＝0．731）无关。结论 USP22可能是通过不依赖INK4a/ARF的方式，而通过调节Akt的活性来控制细胞周期的进展。
作者：姜争；刘彦龙；王锡山
来源：中华结直肠疾病电子杂志 2014 年 1期
