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目的 检测USP22与Akt在胃癌组织中的表达,并探讨二者在胃癌组织中表达的相关性及二者共表达与胃癌患者临床病理特征及预后的关系.方法 收集125例胃癌患者的存档蜡块,应用免疫组化染色法检测USP22与Akt在胃癌组织中的表达.结果 USP22与Akt在胃癌组织中的表达呈正相关(P <0.05);USP22与Akt共表达与患者的性别、年龄、肿瘤大小无相关性,而与肿瘤分化程度、浸润深度、有无淋巴结转移、有无远处转移以及AJCC临床分期相关(P<0.05);USP22与Akt非共表达组患者5年生存率明显高于共表达组(P<0.05).结论 USP22可能为Akt的上游基因,通过激活Akt通路来促进胃癌的进展.

作者:于金玲;杨冬冬

来源:哈尔滨医科大学学报 2016 年 50卷 5期

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作者:
于金玲;杨冬冬
来源:
哈尔滨医科大学学报 2016 年 50卷 5期
标签:
胃癌 USP22 Akt gastric cancer USP22 Akt
目的 检测USP22与Akt在胃癌组织中的表达,并探讨二者在胃癌组织中表达的相关性及二者共表达与胃癌患者临床病理特征及预后的关系.方法 收集125例胃癌患者的存档蜡块,应用免疫组化染色法检测USP22与Akt在胃癌组织中的表达.结果 USP22与Akt在胃癌组织中的表达呈正相关(P <0.05);USP22与Akt共表达与患者的性别、年龄、肿瘤大小无相关性,而与肿瘤分化程度、浸润深度、有无淋巴结转移、有无远处转移以及AJCC临床分期相关(P<0.05);USP22与Akt非共表达组患者5年生存率明显高于共表达组(P<0.05).结论 USP22可能为Akt的上游基因,通过激活Akt通路来促进胃癌的进展.