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目的 通过研究唑来膦酸胶原膜对骨代谢细胞的影响,探讨该载药膜是否具有抑制局部骨吸收、促进局部骨形成的能力.方法 分别以双层胶原膜(Bio-Gide(R))和单层胶原膜(BME-10X(R))为载体,吸附不同浓度唑来膦酸(zoledronic acid,ZA),制备唑来膦酸胶原膜,分别命名为BG0、BG1、BG2、BG3组和BM0、BM1、BM2、BM3组(BG代表双层胶原膜,BM代表单层胶原膜,0、1、2、3分别代表唑来膦酸浓度为0、1×10-4、1×10-3、1×10-2 mol/L),设置无胶原膜组为空白对照组.通过离体细胞培养,评价唑来膦酸胶原膜对破骨细胞和成骨细胞的影响.结果 唑来膦酸胶原膜与破骨细胞体外共培养显示:培养第7大,BG1、BG2、BG3、BM1、BM2、BM3组骨吸收陷窝面积百分比分别为18.80

作者:孟艳华;彭燕;刘蝶;陈悦;王航;梁星

来源:中华口腔医学杂志 2011 年 46卷 2期

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作者:
孟艳华;彭燕;刘蝶;陈悦;王航;梁星
来源:
中华口腔医学杂志 2011 年 46卷 2期
标签:
膦酸类 胶原 破骨细胞 成骨细胞 唑来膦酸 Phosphonic acids Collagen Osteoclasts Osteoblasts Zoledronic acid
目的 通过研究唑来膦酸胶原膜对骨代谢细胞的影响,探讨该载药膜是否具有抑制局部骨吸收、促进局部骨形成的能力.方法 分别以双层胶原膜(Bio-Gide(R))和单层胶原膜(BME-10X(R))为载体,吸附不同浓度唑来膦酸(zoledronic acid,ZA),制备唑来膦酸胶原膜,分别命名为BG0、BG1、BG2、BG3组和BM0、BM1、BM2、BM3组(BG代表双层胶原膜,BM代表单层胶原膜,0、1、2、3分别代表唑来膦酸浓度为0、1×10-4、1×10-3、1×10-2 mol/L),设置无胶原膜组为空白对照组.通过离体细胞培养,评价唑来膦酸胶原膜对破骨细胞和成骨细胞的影响.结果 唑来膦酸胶原膜与破骨细胞体外共培养显示:培养第7大,BG1、BG2、BG3、BM1、BM2、BM3组骨吸收陷窝面积百分比分别为18.80