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目的 建立婴幼儿血管瘤源性血管内皮细胞系(hemangioma-derived endothelial cell line,HemEC)及其动物模型.方法 采用组织块法进行HemEC体外培养,制作HemEC生长曲线,免疫组化法行Ⅷ因子相关抗原鉴定,流式细胞仪鉴定HemEC的血管内皮生长因子受体2(vascular endothelial growth factor receptor2,VEGFR-2)的表达,分析HemEC染色体核型,采用异体移植的方法将HemEC接种于裸鼠皮下,观察肿瘤的生长情况,进行组织病理学检查.结果 培养的细胞生长活跃,传到第16代时细胞增殖增快,自发永生化,共传代培养70代以上,体外培养时间1年,冻存、复苏多次,细胞仍生长良好,具有HemEC的形态学特征,细胞群体倍增时间约为22 h,Ⅷ因子和VEGFR-2均阳性表达,HemEC的染色体表现为非正常的二倍体特征,染色体数介于二倍体和三倍体之间,将其命名为XPTS-1.该婴幼儿血管瘤动物模型的组织病理学特征与婴幼儿血管瘤的组织病理学特征基本一致.结论 本研究建立的HemEC自发转化、永生化,其形态学特征和生物学特性符合HemEC的特性,既具有一般转化细胞系的饱和密度生长、接触性抑制、停泊依赖性生长等特性,又具有致瘤性等特性,符合婴幼儿血管瘤组织病理学特性,该模型的组织病理学特征与婴幼儿血管瘤的组织病理学特征基本一致.

作者:李鹏;肖小娥;徐泉;郭正团

来源:中华口腔医学杂志 2011 年 46卷 3期

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作者:
李鹏;肖小娥;徐泉;郭正团
来源:
中华口腔医学杂志 2011 年 46卷 3期
标签:
血管瘤 模型,动物 细胞系 Hemangioma Mode,animal Cell line
目的 建立婴幼儿血管瘤源性血管内皮细胞系(hemangioma-derived endothelial cell line,HemEC)及其动物模型.方法 采用组织块法进行HemEC体外培养,制作HemEC生长曲线,免疫组化法行Ⅷ因子相关抗原鉴定,流式细胞仪鉴定HemEC的血管内皮生长因子受体2(vascular endothelial growth factor receptor2,VEGFR-2)的表达,分析HemEC染色体核型,采用异体移植的方法将HemEC接种于裸鼠皮下,观察肿瘤的生长情况,进行组织病理学检查.结果 培养的细胞生长活跃,传到第16代时细胞增殖增快,自发永生化,共传代培养70代以上,体外培养时间1年,冻存、复苏多次,细胞仍生长良好,具有HemEC的形态学特征,细胞群体倍增时间约为22 h,Ⅷ因子和VEGFR-2均阳性表达,HemEC的染色体表现为非正常的二倍体特征,染色体数介于二倍体和三倍体之间,将其命名为XPTS-1.该婴幼儿血管瘤动物模型的组织病理学特征与婴幼儿血管瘤的组织病理学特征基本一致.结论 本研究建立的HemEC自发转化、永生化,其形态学特征和生物学特性符合HemEC的特性,既具有一般转化细胞系的饱和密度生长、接触性抑制、停泊依赖性生长等特性,又具有致瘤性等特性,符合婴幼儿血管瘤组织病理学特性,该模型的组织病理学特征与婴幼儿血管瘤的组织病理学特征基本一致.