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目的 探讨在胚鼠腭突培养细胞中应用StealthTM RNAi转染有效沉默转化生长因子β3(TGFβ3)基因的可行性.方法 采用Bal b/c近交系小鼠在交配后第14天取胚鼠腭突,离散后进行细胞培养,应用相差显微、MTT法观察传代细胞的形态和生物学特性.采用化学合成的StealthTM RNAi抑制原代胚鼠腭突上皮细胞和间充质细胞内源性TGFβ3 mRNA表达,检测作用24、48、72 h后,TGFβ3、Smad2、BMP2三种基因的表达情况.结果 经过本实验设计的StealthTM RNAi干扰的胚鼠腭突培养细胞中,TGFβ3基因的mRNA和蛋白表达明显降低,但沉默效果随时问有减弱趋势.Smad2基因的mRNA和蛋白表达均随着TGFβ3基因的沉默而减低;但BMP2基因的表达无显著性的改变.结论 StealthTM RNAi能有效地沉默TGFβ3阳基因,并下调Smad2基因的表达,但对BMP2基因表达无明确影响.

作者:陈亦阳;陈沐;汪淼;侯劲松;黄洪章

来源:中华口腔医学研究杂志(电子版) 2011 年 05卷 1期

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作者:
陈亦阳;陈沐;汪淼;侯劲松;黄洪章
来源:
中华口腔医学研究杂志(电子版) 2011 年 05卷 1期
标签:
腭裂 TGFβ3基因 Smad2基因 信号通路 RNA干扰
目的 探讨在胚鼠腭突培养细胞中应用StealthTM RNAi转染有效沉默转化生长因子β3(TGFβ3)基因的可行性.方法 采用Bal b/c近交系小鼠在交配后第14天取胚鼠腭突,离散后进行细胞培养,应用相差显微、MTT法观察传代细胞的形态和生物学特性.采用化学合成的StealthTM RNAi抑制原代胚鼠腭突上皮细胞和间充质细胞内源性TGFβ3 mRNA表达,检测作用24、48、72 h后,TGFβ3、Smad2、BMP2三种基因的表达情况.结果 经过本实验设计的StealthTM RNAi干扰的胚鼠腭突培养细胞中,TGFβ3基因的mRNA和蛋白表达明显降低,但沉默效果随时问有减弱趋势.Smad2基因的mRNA和蛋白表达均随着TGFβ3基因的沉默而减低;但BMP2基因的表达无显著性的改变.结论 StealthTM RNAi能有效地沉默TGFβ3阳基因,并下调Smad2基因的表达,但对BMP2基因表达无明确影响.