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目的初步探讨人舌鳞状细胞癌(TSCC)化疗耐药与上皮-间质转化(EMT)的关系。方法以人舌鳞状细胞癌细胞、SCC15及其顺铂耐药细胞株CAL27/CDDP、SCC15/CDDP为研究对象。 MTT检测两组亲本细胞及耐药细胞的半抑制率(IC50),显微镜下观察两组亲本细胞及耐药细胞的形态,免疫荧光和Weston blot检测EMT相关分子标记蛋白E-cadherin和Vimentin的表达,Weston blot检测EMT转录因子Twist1和Slug的表达,Transwell及划痕实验检测细胞的侵袭迁移能力,结果采用单因素方差分析。结果CAL27/CDDP较CAL27 IC50提高7.5倍(χ2=13.8043,P<0.01),SCC15/CDDP较SCC15 IC50提高8.3倍(χ2=10.464,P<0.01)。 CAL27和SCC15均为上皮细胞形态,CAL27/CDDP和SCC15/CDDP呈间质细胞形态,且两组耐药细胞上皮标记蛋白E-cadherin表达下调,间质标记蛋白Vimentin表达上调,EMT转录因子Twist1、Slug表达上调,细胞的侵袭迁移能力明显增强。结论顺铂能成功诱导人舌鳞癌细胞发生EMT。

作者:刘墨;张斌;王安训;黄洪章

来源:中华口腔医学研究杂志(电子版) 2014 年 5期

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作者:
刘墨;张斌;王安训;黄洪章
来源:
中华口腔医学研究杂志(电子版) 2014 年 5期
标签:
舌鳞状细胞癌 上皮-间质转化 耐药性 Tongue squamous cell carcinoma Epithelial-mesenchymal transition Drug resistance
目的初步探讨人舌鳞状细胞癌(TSCC)化疗耐药与上皮-间质转化(EMT)的关系。方法以人舌鳞状细胞癌细胞、SCC15及其顺铂耐药细胞株CAL27/CDDP、SCC15/CDDP为研究对象。 MTT检测两组亲本细胞及耐药细胞的半抑制率(IC50),显微镜下观察两组亲本细胞及耐药细胞的形态,免疫荧光和Weston blot检测EMT相关分子标记蛋白E-cadherin和Vimentin的表达,Weston blot检测EMT转录因子Twist1和Slug的表达,Transwell及划痕实验检测细胞的侵袭迁移能力,结果采用单因素方差分析。结果CAL27/CDDP较CAL27 IC50提高7.5倍(χ2=13.8043,P<0.01),SCC15/CDDP较SCC15 IC50提高8.3倍(χ2=10.464,P<0.01)。 CAL27和SCC15均为上皮细胞形态,CAL27/CDDP和SCC15/CDDP呈间质细胞形态,且两组耐药细胞上皮标记蛋白E-cadherin表达下调,间质标记蛋白Vimentin表达上调,EMT转录因子Twist1、Slug表达上调,细胞的侵袭迁移能力明显增强。结论顺铂能成功诱导人舌鳞癌细胞发生EMT。