目的：研究不同状态人牙髓组织中碱性成纤维细胞因子(bFGF)的表达特点,以及大肠杆菌脂多糖(LPS)刺激后人牙髓细胞(hDPC)中bFGF的表达水平,探讨bFGF在牙髓损伤修复过程中的可能作用。方法采用实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)和免疫蛋白印迹方法(Western blot)分别检测正常、深龋及牙髓炎牙髓组织中bFGF mRNA和蛋白表达情况。实时荧光定量PCR测定1 mg/L LPS刺激hDPC 6、12、24、48 h后bFGF和热休克蛋白70(HSP70)表达水平的变化；Western blot和细胞免疫荧光染色检测LPS刺激hDPC后bFGF蛋白表达变化。结果实时荧光定量PCR和Western blot结果表明,深龋牙髓组织中bFGF水平显著上调,而正常和牙髓炎牙髓组织中bFGF表达无差异。实时荧光定量PCR检测到LPS刺激hDPC后,bFGF和HSP70 mRNA水平同步上调,在12 h 达峰值；Western blot显示,LPS刺激hDPCs 12、24、48 h 后bFGF蛋白表达水平均高于正常hDPC；细胞免疫荧光染色证实,LPS刺激12 h后hDPC中bFGF呈强阳性表达,而正常hDPC中bFGF呈弱阳性表达。结论 bFGF在深龋牙髓组织中高表达,且LPS刺激早期可上调hDPC内bFGF表达,推测bFGF可能参与牙髓组织防御修复反应,可能是细胞抗损伤的重要调节机制之一。
作者：陈丽红；陈丽虹；蔡艳玲；舒珊；韦曦
来源：中华口腔医学研究杂志（电子版） 2014 年 6期
