目的：研究血小板源性生长因子（PDGF）与流体剪切力（FSS）对成骨细胞增殖及c-fos表达的影响。方法将0、10、30和50 ng／ml的PDGF作用于成骨细胞，CCK-8、实时荧光定量聚合酶链反应（PCR）分别检测细胞增殖和c-fos mRNA表达；将PDGF作用于成骨细胞，同时以12 dyne／cm2的FSS加载1 h，分别采用CCK-8、实时荧光定量PCR和Western blot检测成骨细胞增殖、c-fos mRNA和蛋白的表达。结果 PDGF或FSS单独作用均能促进成骨细胞增殖（FFSS＝6.500，PFSS＜0.05；FPDGF＝6.077，PPDGF＜0.05），并使c-fos mRNA表达水平显著升高（FFSS＝6.425，PFSS＜0.05；FPDGF＝7.549，PPDGF＜0.05）；但PDGF与FSS间不存在协同作用（F 增殖＝1.826，P 增殖＞0.05；Fc-fos mRNA＝2.101，Pc-fos mRNA＞0.05；Fc-fos 蛋白＝1.561，Pc-fos 蛋白＞0.05）。结论 PDGF单独作用或与FSS联合应用均可促进成骨细胞增殖和c-fos基因的表达，但PDGF与FSS间不存在协同作用。
作者：陈晓丹；向映辉；覃峰；杨志；谭淑仪；宋子珺；付强
来源：中华口腔医学研究杂志（电子版） 2015 年 2期
