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目的 通过与布洛芬作对比,评价当归芍药散(DSS)缓解口腔正畸后患者疼痛的临床疗效.方法 对纳入研究的111例口腔正畸固定矫治患者,按性别分层随机化分组,分为DSS组、布洛芬组、安慰剂组,每组37例.通过100 mm视觉模拟评分量表(VAS)对患者口腔正畸后5d内的疼痛水平进行评价,采用SPSS 20.0软件进行统计学分析,三组间的疼痛指数比较采用单因素方差分析,比较两种药物对疼痛的缓解疗效,P< 0.05认为差异有统计学意义.结果 在非咬合状态,DSS组和布洛芬组各个时间点VAS疼痛指数明显低于安慰剂组,其中6h时VASDSS组=13.6±1.2、VAS布洛芬组=11.0±1.1、VAS安慰剂组=18.7±2.2 (F=226.998,P<0.01);前12h布洛芬组在止痛效果优于DSS组,其中12h时VAS布洛芬组=16.9±1.3、VASDSS组=19.9±2.0(t=7.303,P=0.000);24 h后DSS组与布洛芬组之间止痛效果差异无统计学意义,其中24h时VASDSS组=20.7±2.7、VAS布洛芬组=20.7±2.3(t=-0.052,P=0.959);在咬合状态下各组之间各时间点的结果与非咬合状态相似.结论 DSS能有效缓解口腔正畸后的疼痛,布洛芬缓解疼痛的疗效在早期相对明显,而后期DSS止痛效果与布洛芬无明显差异.

作者:沈坤雄;关小燕;陈露;黄芳;何宏文

来源:中华口腔医学研究杂志(电子版) 2017 年 11卷 5期

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作者:
沈坤雄;关小燕;陈露;黄芳;何宏文
来源:
中华口腔医学研究杂志(电子版) 2017 年 11卷 5期
标签:
正畸学 疼痛 当归芍药散 布洛芬 Orthodontics Pain Danggui shaoyao san Ibuprofen
目的 通过与布洛芬作对比,评价当归芍药散(DSS)缓解口腔正畸后患者疼痛的临床疗效.方法 对纳入研究的111例口腔正畸固定矫治患者,按性别分层随机化分组,分为DSS组、布洛芬组、安慰剂组,每组37例.通过100 mm视觉模拟评分量表(VAS)对患者口腔正畸后5d内的疼痛水平进行评价,采用SPSS 20.0软件进行统计学分析,三组间的疼痛指数比较采用单因素方差分析,比较两种药物对疼痛的缓解疗效,P< 0.05认为差异有统计学意义.结果 在非咬合状态,DSS组和布洛芬组各个时间点VAS疼痛指数明显低于安慰剂组,其中6h时VASDSS组=13.6±1.2、VAS布洛芬组=11.0±1.1、VAS安慰剂组=18.7±2.2 (F=226.998,P<0.01);前12h布洛芬组在止痛效果优于DSS组,其中12h时VAS布洛芬组=16.9±1.3、VASDSS组=19.9±2.0(t=7.303,P=0.000);24 h后DSS组与布洛芬组之间止痛效果差异无统计学意义,其中24h时VASDSS组=20.7±2.7、VAS布洛芬组=20.7±2.3(t=-0.052,P=0.959);在咬合状态下各组之间各时间点的结果与非咬合状态相似.结论 DSS能有效缓解口腔正畸后的疼痛,布洛芬缓解疼痛的疗效在早期相对明显,而后期DSS止痛效果与布洛芬无明显差异.